uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Puromycin Dihydrochloride Eiwitsyntheseremmer

Cat.Nr.S7417

Puromycin 2HCl is een aminonucleoside-antibioticum afgeleid van Streptomyces alboniger. Het is een remmer van eiwitsynthese en is gebruikt om transcriptieregulerende mechanismen te bestuderen die de sequentiële en gecoördineerde expressie van genen tijdens celdifferentiatie controleren.
Puromycin Dihydrochloride Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 544.43

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.89%
99.89

Producten Vaak Samen Gebruikt Met Puromycin Dihydrochloride

Blasticidin S Hydrochloride

It and Blasticidin S inhibit the proliferation and cell viability of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) cells PC3/DU145.

Melatonin

Melatonin potentiates the apoptosis induced by this compound with caspase-3 and AMPK activation in HL-60 cells.

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
K562 Growth inhibition assay 72 h Growth inhibition of doxorubicin-resistant human K562 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=26.83 μM. 18313307
HepG2 Growth inhibition assay 72 h Growth inhibition of human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.23 μM. 18313307
K562 Growth inhibition assay 72 h Growth inhibition of human K562 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=0.22 μM. 18313307
HepG2 Growth inhibition assay 72 h Growth inhibition of human HepG2 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=0.21 μM. 18512984
Huh7 Cytotoxicity assay NOVARTIS: Cytotoxicity against human hepatocellular carcinoma cell line (Huh7), CC50=6.63 μM. 18579783
HEK239 Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against HEK239 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, IC50=0.42 μM. 20558060
J774A1 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against mouse J774A1 cells by trypan blue exclusion assay, IC50=10 μM. 22934636
KB3-1 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human KB3-1 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.21 μM. 18313307
HepG2/Dox Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of multidrug resistant human HepG2/Dox cells after 72 hrs by SRB assay, IC50 = 20.2 μM. 18512984
HEK293 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as cell viability after 72 hrs by resazurin-based plate reader analysis, IC50 = 0.361 μM. 26651537
HEK293 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by alamar blue viability assay, IC50 = 0.3505 μM. 27060763
A549 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human A549 cells, IC50 = 0.6 μM. 27089214
PC3 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human PC3 cells, IC50 = 0.7 μM. 27089214
HEK293 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against HEK293 cells by alamar blue assay, IC50 = 0.00035 μM. 27212070
HEK293 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of HEK293 cells after 72 hrs by PrestoBlue staining based fluorescence assay, IC50 = 0.36 μM. 28001067
HEK293 Growth inhibition assay Growth inhibition of HEK293 cells, IC50 = 0.399 μM. 28400231
SU-DHL10 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human SU-DHL10 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by CellTitre-Glo luminescent assay, CC50 = 0.11 μM. 28523103
MIAPaCa2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MIAPaCa2 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by CellTitre-Glo luminescent assay, CC50 = 0.2 μM. 28523103
MDA-MB-231 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by CellTitre-Glo luminescent assay, CC50 = 0.48 μM. 28523103
HEK293 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as cell growth inhibition after 72 hrs by Alamar blue assay, IC50 = 0.46 μM. 28774427
HL60 Antiparasitic assay 72 hrs Antiproliferative activity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay, EC50 = 0.055 μM. 28803047
MOLT4 Antiparasitic assay 72 hrs Antiproliferative activity against human MOLT4 cells after 72 hrs by MTT assay, EC50 = 0.17 μM. 28803047
Vero Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell proliferation after 72 hrs by MTT assay, CC50 = 2.8 μM. 28803047
HEK293 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against HEK293 cells after 72 hrs by resazurin dye based assay, IC50 = 0.45 μM. 29236492
HEK293T Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HEK293T cells assessed as decrease in cell viability after 72 hrs by CellTiter-Glo reagent based luminescence assay, CC50 = 0.42 μM. 29469575
HCT8 Antiparasitic assay 48 hrs Antiparasitic activity against Cryptosporidium parvum BGF infected in human HCT8 cells incubated for 48 hrs by FITC/DAPI staining based fluorescence assay, EC50 = 0.55 μM. 29469575
HCT8 Antiparasitic assay 48 hrs Antiparasitic activity against Cryptosporidium parvum SPL infected in human HCT8 cells incubated for 48 hrs by FITC/DAPI staining based fluorescence assay, EC50 = 0.6 μM. 29469575
HepG2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as decrease in cell viability after 72 hrs by CellTiter-Glo reagent based luminescence assay, CC50 = 0.83 μM. 29469575
HCT8 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human HCT8 cells, EC50 = 6.1 μM. 29469575
HEK293 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as inhibition of cell growth after 72 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.46 μM. 29533611
HEK293 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HEK293 cells after 72 hrs by resazurin dye based fluorescence assay, IC50 = 0.4 μM. 29969262
A549 Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human A549 cells assessed as decrease in cell viability after 48 hrs, IC50 = 0.3 μM. 30418763
PC3 Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human PC3 cells assessed as decrease in cell viability after 48 hrs, IC50 = 0.3 μM. 30418763
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 544.43 Formule

C22H29N7O5.2HCl

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 58-58-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen CL13900 2HCl Smiles CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2C3C(C(C(O3)CO)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)OC)N)O.Cl.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (183.67 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

Het antibioticum puromycin wordt geproduceerd door de actinomycete, Streptomyces alboniger, en is gebruikt als hulpmiddel voor het bestuderen van eiwitsynthese in een aantal systemen.

Puromycin kan worden gebruikt voor de selectie van recombinante cellen uit niet-gekweekte cellen.

In vivo

Puromycin (aminonucleoside) remt de eiwitsynthese, wat leidt tot proteïnurie & glomerulosclerose/nefrose.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3953770/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32435426/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11397778/

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot Cyclin D1 / CDK4 PARP / Bcl-xL / Bcl-2 / p-Akt / Akt p53 / p21 / c-Myc
S7417-WB1
31022952
Growth inhibition assay Cell viability
S7417-viability1
31022952

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.