uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1067
| Gerelateerde doelwitten | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige TGF-beta/Smad Inhibitoren | RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 LY364947 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEK293T | Function Assay | 10 μM | 22 h | DMSO | Inhibits TGBR2 signaling in human HEK293T cells assessed as Inhibition of SMAD activation with IC50 of 0.066μM | 23130626 |
| H1299 | Migration Assay | 1 μM | 12-24 h | DMSO | Induces antimigratory activity against human H1299 cells assessed as Inhibition of cell migration with IC50 of 0.5μM | 24417479 |
| HaCaT | Function Assay | 3.2-50 μM | 15 min | DMSO | Inhibits TGFbeta receptor in human HaCaT cells assessed as Smad phosphorylation with IC50 of 0.172μM | 20919678 |
| HepG2 | Function Assay | 12 h | DMSO | Inhibits TGFR-1 in human HepG2 cells expressing PAI-luciferase with IC50 of 0.25μM | 19914068 | |
| CHO-HIR | Function Assay | 0.01-3 μM | 2 h | DMSO | Inhibits TGFbeta-induced downstream transcriptional activation of ALK5 expressed in CHO-HIR cells assessed as intracellular translocation of EGFP-Smad2 with IC50 of 0.35μM | 24055046 |
| Sf9 | Function Assay | 2 h | DMSO | Inhibits human recombinant ALK5 phosphorylation expressed in Sf9 cells with IC50 of 1.542μM | 17552507 | |
| C32 | Function Assay | 10 μM | 20h | Inhibits Trypanosoma cruzi Y infection-induced TGFbeta signaling in mink C32 cells at 10 uM | 17526757 | |
| Mouse embryo cardiomyocytes | Function Assay | 10 μM | 1 h | Inhibits invasion of Trypanosoma cruzi Y in mouse embryo cardiomyocytes assessed as pathogen infection at 10 uM | 17526757 | |
| Mouse embryo cardiomyocytes | Function Assay | 10 μM | 1 h | Inhibits TGF-beta-1-induced Smad2 phosphorylation in mouse embryo cardiomyocytes at 10 uM | 17526757 | |
| Mouse embryo cardiomyocytes | Function Assay | 10 μM | 1 h | Inhibits Trypanosoma cruzi Dm28C infection-induced Smad2 phosphorylation in mouse embryo cardiomyocytes at 10 uM | 17526757 | |
| Trypanosoma cruzi trypomastigotes | Antimicrobial Assay | 10 μM | 4 h | Induces antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi trypomastigotes assessed as effect on parasite morphology at 10 uM | 17526757 | |
| Mouse cardiomyocytes | Antimicrobial Assay | 10 μM | 4 h | Induces antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi Y in mouse cardiomyocytes assessed as reduction of intracellular amastigotes at 10 uM | 17526757 | |
| Mouse cardiomyocytes | Antimicrobial Assay | 10 μM | 96 h | Induces antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi Y in mouse cardiomyocytes assessed as Inhibition of trypomastigote release at 10 uM | 17526757 | |
| HaCaT | Function Assay | 0.05 μM | 2 h | DMSO | Does not inhibit TGF-beta induced ALK5 activity in HaCaT cells assessed as p3TP-luciferase reporter activity at 0.05 uM | 17552507 |
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 384.39 | Formule | C22H16N4O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 301836-41-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)C3=C(NC(=N3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N)C5=CC=CC=N5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(200.31 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ALK4
(Cell-free assay) ALK7
(Cell-free assay) ALK5
(Cell-free assay) 94 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SB 431542 remt de activine type I receptor ALK4 en de nodale type I receptor ALK7, die verantwoordelijk zijn voor de fosforylering van Smad2. SB 431542 heeft weinig effect op ALK1, ALK2, ALK3 en ALK6, die fosforylering van Smad1 vertonen. SB 431542 is een selectieve remmer van endogeen activine, maar heeft geen duidelijk effect op BMP-signalering. SB 431542 zou zowel Smad2/Smad4- als Smad3/Smad4-afhankelijke transcriptie kunnen induceren. In A498-cellen remt SB 431542 zowel TGF-β1-geïnduceerd collageen Iα1 als PAI-1 mRNA met een IC50 van respectievelijk 60 nM en 50 nM. Bovendien remt SB 431542 de productie van TGF-β1-geïnduceerd fibronectine mRNA en eiwit met een IC50 van respectievelijk 62 nM en 22 nM. SB 431542 blokkeert de TGF-β-gemedieerde groeifactoren, waaronder PDGF-A, FGF-2 en HB-EGF, wat leidt tot een toename van de proliferatie van MG63-cellen. SB 431542 remt ook TGF-β-geïnduceerde c-Myc en p21 WAF1/CIP1. SB 431542 onderdrukt significant de TGF-β-geïnduceerde G1-arrestatie, wat leidt tot accumulatie van cellen in de S-fase van de celcyclus in FET-, RIE- en Mv1Lu-cellen. SB 431542 remt ook de TGF-β-geïnduceerde epitheliale-mesenchymale overgang (EMT) in NMuMG- en PANC-1-cellen. SB 431542 verhoogt significant de expressie van CD86 in BM-DC's en die van CD83 binnen CD11c+-cellen, onderdrukt door TGF-β. SB 431542 kan NK-activiteit induceren door functionele rijping en IL-12-productie van humane DC's.
|
| Kinase Assay |
Flashplate-test voor ALK5
|
|
SB 431542 wordt opgelost in DMSO in een concentratie van 10 mM. Het kinase-domein van TGFβRI, van aminozuur 200 tot de C-terminus, en het full-length Smad3-eiwit worden tot expressie gebracht als N-terminale glutathion S-transferase (GST) fusie-eiwitten in het baculovirus-expressiesysteem. Eiwitten worden gezuiverd met glutathion Sepharose-korrels 4B. Basale FlashPlates worden gecoat met 0,1 M steriel gefilterd natriumbicarbonaat, pH 7,6, met 700 ng GST-Smad3 per 100 μL. De assaybuffer bevat 50 mM HEPES (pH 7,4), 5 mM MgCl2, 1 mM CaCl2, 1 mM DTT, 100 mM GTP, 3 μM ATP plus 0,5 μCi/well ɤ33P-ATP, en 85 ng GST-ALK5 met of zonder SB 431542. Platen worden 3 uur geïncubeerd bij 30 °C. De assaybuffer wordt verwijderd door aspiratie, en de plaat wordt geteld op een Packard TopCount 96-well scintillatieteller.
|
|
| In vivo |
SB 431542 activeert cytotoxische T-lymfocyt (CTL) activiteiten in de colon-26 carcinoommodellen en zal hoogstwaarschijnlijk antitumorale immunologische resultaten produceren door de alteratie van DC-functie onderdrukt door TGF-β.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | phospho-SMAD3 / Phospho-p38 Y397 phospho-FAK pSmad2 / p-AKT / E-cadherin / vimentin / snail / slug CK18 / Fibronectin / Vimentin |
|
17113264 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28125630 |
| Immunofluorescence | Smad2/3 |
|
19619490 |
| Immunofluorescence | Na+/K+-ATPase |
|
23451286 |
| ELISA | collagen 1 |
|
23451286 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.
Vraag 1:
I would appreciate it if you can help me in figuring out the formulation for it in vivo experiments.
Antwoord:
S1067 in 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80 at 30 mg/ml is a suspension for oral gavage. It can also be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution for IP injection.