uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4082
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overige Antibiotics Inhibitoren | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Moleculair gewicht | 843.05 | Formule | C43H74N2O14 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 8025-81-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Formacidine | Smiles | CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(118.61 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Spiramycin vermindert de hygromycine A-bescherming van nucleotiden in 23 S rRNA. Deze verbinding, een 16-ledige macrolide, remt translocatie door te binden aan bacteriële 50S ribosomale subeenheden met een schijnbare 1:1 stoichiometrie. Het werkt voornamelijk door de dissociatie van peptidyl-tRNA van ribosomen tijdens translocatie te stimuleren. Dit antibioticum in doses die voldoende zijn om eiwitsynthese in wild-type cellen te remmen, maar niet voldoende om mutante of wild-type cellen bij de permissieve temperatuur (30 graden C) te doden. Het remt de eiwitsynthese door de dissociatie van peptidyl-tRNA van ribosomen te stimuleren. Dit middel vertoont een dosisgerelateerde remming van de proliferatieve respons van PHA- en PWM-gestimuleerde menselijke mononucleaire leukocyten (MNL). Het induceert ook een afname van de opname van getritieerd uridine (3H-UdR), wat suggereert dat deze verbinding een vroeg stadium in de celcyclus verstoort. Deze chemicali
en, in mindere mate, erythromycine verhogen de totale IL-6-productie zonder de IL-1 alfa-, IL-1 bèta- of tumornecrosefactor alfa-productie in menselijke monocyten gestimuleerd met lipopolysaccharide te beïnvloeden. Het vertoont een goede antimicrobiële activiteit tegen soorten Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides en Porphyromonas, en het effect wordt versterkt door de toevoeging van Metronidazole.
|
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.