STING antagoniste/inhibiteurs (STING Antagonist/Inhibitors)

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N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit	Validations de produit
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) est un puissant agoniste non-nucléotidique de STING et possède un potentiel énorme pour améliorer le traitement du cancer chez l'homme.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation.	Cell Discov, 2025, 11(1):23 Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0 J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S6652	H-151	Le H-151 est un inhibiteur puissant et covalent de STING, présentant une activité inhibitrice notable à la fois dans les cellules humaines et in vivo.	Clin Transl Med, 2025, 15(3):e70235 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):14 Cell Death Dis, 2025, 16(1):641
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Le Vadimezan (DMXAA) est un vascular disrupting agents (VDA) et un inhibiteur compétitif de la DT-diaphorase avec un Ki de 20 μM et un IC50 de 62,5 μM dans des essais sans cellules, respectivement. C'est aussi un agoniste de STING avec une activité antinéoplasique potentielle, induisant puissamment l'expression de l'IFN-β mais relativement faible de TNF-α in vitro. Ce composé a une activité antivirale. Phase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6575	C-176	L'inhibiteur de STING C-176 est un inhibiteur puissant et à petite molécule de STING, un composant de signalisation central de la voie de détection de l'ADN intracellulaire.	Nat Commun, 2025, 16(1):289 J Clin Invest, 2025, e193945 MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411
S6494	CCCP	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inhibiteur de la phosphorylation oxydative, est un découpleur mitochondrial protonophore qui augmente la perméabilité membranaire aux protons, entraînant une perturbation du potentiel de membrane mitochondriale. Ce composé, le protonophore, peut inhiber la production d'IFN-β médiatisée par STING via la perturbation du potentiel de membrane mitochondriale (MMP).	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6667	STING inhibitor C-178	Le C-178 est un inhibiteur covalent de STING, se liant de manière covalente à la Cys91.	Nature, 2025, 647(8090):735-746 Neurosci Lett, 2025, 847:138095 Research Square, 2023, Version 2
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	Le 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-cyclique GMP-AMP Sodium) est produit en réponse à l'ADN dans le cytoplasme des cellules mammifères et se lie à STING avec une haute affinité et est un inducteur efficace de l'interféron-β (IFNβ). Le 2',3'-cGAMP se lie à STING avec un Kd de 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium est un agoniste non nucléotidique de STING qui démontre une large spécificité interspécifique et interallélique avec une EC50 de 2,1 μM et 2,2 μM dans les lignées cellulaires ISG-THP1 (WT) et ISG-THP1 (cGAS KO), respectivement. SR-717 lithium induit également l'expression de cibles cliniquement pertinentes, y compris le ligand 1 de la mort cellulaire programmée 1 (PD-L1), d'une manière dépendante de STING. SR-717 lithium présente une activité antitumorale.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
E1066	SN-011	SN-011 est un inhibiteur spécifique de STING avec une IC50 de 76 nM.	Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297 Mol Cancer, 2024, 23(1):186
S9681	MSA-2	Le MSA-2 est un agoniste humain STING non nucléotidique disponible par voie orale avec une activité antitumorale.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
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