STING Inhibiteurs | STING Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
E0128	C-171	C-171 ist ein kovalenter niedermolekularer Inhibitor von STING. Diese Verbindung hemmt sowohl hsSTING als auch mmSTING effizient, indem sie kovalent den vorhergesagten transmembranären Cysteinrest 91 angreift und dadurch die aktivierungsinduzierte Palmitoylierung von STING blockiert.	Cell Reports, 2023, 112328 Cell Rep, 2023, 42(4):112328
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) ist ein neuartiger human-spezifischer STING-Agonist, der die IFN-regulatorischer Faktor 3 (IRF3)/ Typ I Interferon (IFN)-assoziierte Transkription in menschlichen Fibroblasten auslöst. Diese Verbindung reduziert wirksam das Wachstum des Chikungunya-Virus (CHIKV) mit einem IC90 von 8,01 μM und blockiert die Replikation des Alphavirus-Spezies Venezolanisches Pferdeenzephalitis-Virus (VEEV) mit einem IC90 von 24,57 μM.	Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
E1787	SN-001	SN-001 ist ein potenter Inhibitor von STING, der spezifisch die STING-Aktivierung und STING-abhängige Signalgebung hemmt. SN-011 verringert signifikant die Produktion entzündlicher Zytokine und die Osteoklastenbildung in vivo.
E5921^New	ZSA-51	ZSA-51 ist ein potenter oraler Agonist von STING. Es zeigt eine starke Antitumorwirksamkeit bei Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit überlegener oraler PK, geringer Toxizität und Remodellierung des Immunmikromilieus in Tumoren und Lymphknoten.
S9618	E7766 diammonium salt	E7766 diammonium salt, ein makrozyklusüberbrückter _STING-Agonist mit einem Kd-Wert von 40 nM, zeigt potente pan-genotypische und Antitumor-Aktivitäten.
E1881	NVS-STG2	NVS-STG2(HY-157214) ist ein potenter, allosterischer niedermolekularer Agonist von STING. Er bindet an der Transmembrandomänen (TMD)-Grenzfläche von STING und fungiert somit als molekularer Klebstoff, um die STING-Oligomerisierung zu fördern und zu seiner Aktivierung beizutragen. Er kann in der Forschung zu STING-bezogenen Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.
E1835	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride ist ein selektiver Stimulator des Interferon-Gen-STING-Rezeptors und wirkt als Agonist mit einem EC50 von 130 nM für menschliches STING und 186 nM für Maus-STING.
S7905	3',3'-cGAMP	3',3'-cGAMP (3',3'-cyclisches GMP-AMP, cyclisches GMP-AMP, cGAMP) aktiviert den im Endoplasmatischen Retikulum (ER) befindlichen Rezeptor stimulator of interferon genes (STING), wodurch ein antiviraler Zustand und die Sekretion von Typ-I-IFNs induziert werden.
E2664	Cridanimod	Cridanimod, ein niedermolekularer Interferon-Induktor (IFN-Induktor), erkennt den intrazellulären Signalprotein-Stimulator von Interferon-Genen (STING), was zur Aktivierung des STING-TBK1-IRF3-Signalwegs und zur Synthese von Typ-I-IFNs (Subtypen IFN-α und IFN-β) führt.
E0127	C-170	C-170 ist ein kovalenter niedermolekularer Inhibitor von STING. Diese Verbindung hemmt effizient sowohl hsSTING als auch mmSTING durch die gleiche kovalente Modifikation mit C-171.
S1113	GSK690693	GSK690693 ist ein pan-Akt-Inhibitor, der Akt1/2/3 mit IC50 von 2 nM/13 nM/9 nM in zellfreien Assays hemmt und auch empfindlich gegenüber der AGC-Kinase-Familie ist: PKA, PrkX und PKC-Isoenzyme. GSK690693 hemmt auch potent AMPK und DAPK3 aus der CAMK-Familie mit IC50 von 50 nM bzw. 81 nM. GSK690693 beeinflusst die Aktivität von Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) und hemmt robust die STING-abhängige IRF3-Aktivierung. Phase 1.	Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837 Cell Rep, 2025, 44(7):115947 Front Cell Infect Microbiol, 2025, 15:1543186
S3804	Alpha-Mangostin	Alpha-Mangostin ist das Haupt-Xanthon, das aus der Mangostanfrucht gereinigt wird und gesundheitsfördernde Eigenschaften wie antibakterielle, entzündungshemmende, antioxidative, krebshemmende und kardioprotektive Aktivitäten aufweist. Alpha-Mangostin (α-Mangostin) ist ein diätetisches Xanthon mit breiten biologischen Aktivitäten, wie antioxidativen, antiallergischen, antiviralen, antibakteriellen, entzündungshemmenden und krebshemmenden Wirkungen. Es ist ein Inhibitor der mutierten IDH1 (IDH1-R132H) mit einem Ki von 2,85 μM. Alpha-Mangostin ist auch ein Agonist des humanen STING.	Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378 Front Pharmacol, 2021, 12:692806