ADC Linker Inhibiteurs | ADC Linker Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations
S0651	N-Butanoyl-L-homoserine lactone	La N-Butyryl-L-homosérine lactone (N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butyrylhomosérine lactone, C4-HSL) est un ADC linker clivable appliqué à la synthèse de conjugués anticorps-médicaments (ADC). La N-Butyryl-L-homosérine lactone est une petite diffusible signaling molecule impliquée dans la détection du quorum, le contrôle de l'expression génique et le métabolisme cellulaire.
S0654	Mal-PEG4-NHS ester	Mal-PEG4-NHS ester est un ADC linker non clivable contenant un groupe Maléimide, 4 unités de PEG et un ester NHS.
S0655	Propargyl-PEG4-NHS ester	Propargyl-PEG4-NHS ester est un lieur PEG réactif aux amines à 4 unités pour la conjugaison anticorps-médicament (ADC) qui est non clivable.
S9795	Deruxtecan	Deruxtecan est un conjugué ADC drug-linker composé du lieur clivable à base de tétrapeptide glycine-glycine-phénylalanine-glycine, d'un espaceur auto-immolatif amino méthylène et d'une nouvelle charge utile d'inhibiteur de Topoisomerase 1 qui est un dérivé de l'exatecan (DX-8951).
S2982	DM1-SMCC	DM1-SMCC (SMCC-DM1) est un antibody drug conjugate (ADC)-linker composé d'un puissant agent perturbateur des microtubules DM1 et d'un linker SMCC.
S3141	Maleimide	Maleimide présente une capacité d'extinction de fluorescence et peut être utilisé pour la détection spécifique d'analytes thiols en tant que sondes fluorogènes. Ce composé est également utilisé pour la production de ADC Linker (ADC) qui est utilisé dans la recherche sur le cancer.
S0572	SMCC	Le SMCC (Succinimidyl-4-(N-maléimidométhylcyclohexane)-1-carboxylate) est un agent de réticulation hétéro-bifonctionnel qui contient des groupes ester de N-hydroxysuccinimide (NHS) et maléimide qui permettent la conjugaison covalente de molécules contenant des amines et des groupes sulfhydryle. Cet antigène conjugué à un composé couple les cellules spléniques pour induire des réponses immunitaires spécifiques à l'antigène.
S6661	VcMMAE (MC-Vc-PAB-MMAE)	VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE), un dérivé de MMAE avec un lieur valine-citrulline (Vc), est un Drug-linker Conjugate pour conjugué anticorps-médicament (ADC) avec une activité antitumorale puissante. Le MMAE est un agent antinéoplasique synthétique et peut être efficacement libéré de VcMMAE in vitro et exercer une activité cytotoxique.
S0603	m-PEG12-amine	m-PEG12-amine est un PROTAC linker à base de PEG qui peut être appliqué dans la synthèse de PROTACs. Ce composé est également un ADC linker de PEG non clivable de 12 unités appliqué dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).
S0675	Azide-PEG5-Tos	Azide-PEG5-Tos (Azido-PEG5-OTs) est un lieur ADC de PEG à 5 unités clivable appliqué dans la synthèse de conjugués anticorps-médicaments (ADCs).