nur für Forschungszwecke

Deruxtecan Topoisomerase I Inhibitor

Kat.-Nr.S9795

Deruxtecan ist ein ADC drug-linker-Konjugat, bestehend aus dem spaltbaren Glycin-Glycin-Phenylalanin-Glycin-Tetrapeptid-basierten Linker, einem selbstaufopfernden Aminomethylen-Spacer und einem neuartigen Topoisomerase 1-Inhibitor-Payload, der ein Derivat von Exatecan (DX-8951) ist.

Deruxtecan ADC Linker chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1034.05

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Qualitätskontrolle

Charge: S979501 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.86%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.86

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 1034.05 Formel

C52H56FN9O13

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1599440-13-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (96.7 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06350097 Not yet recruiting
Non-small Cell Lung Cancer
AstraZeneca|Daiichi Sankyo
May 16 2024 Phase 3
NCT06222489 Not yet recruiting
Non-Small Cell Lung Carcinoma|Advanced Non-Small Cell Squamous Lung Cancer|EGFR Gene Mutation
The Netherlands Cancer Institute|Daiichi Sankyo
May 1 2024 Phase 2
NCT05620914 Not yet recruiting
Brain Metastases Adult
Mustafa Khasraw MBChB MD FRCP FRACP|Daiichi Sankyo|Duke University
April 2024 Early Phase 1
NCT06331169 Not yet recruiting
Breast Cancer
Fudan University
April 1 2024 Phase 1
NCT05458674 Recruiting
Breast Cancer
Criterium Inc.
January 1 2024 Phase 2
NCT05480384 Recruiting
Esophageal Adenocarcinoma|Esophageal Cancer|HER-2 Protein Overexpression|Gastroesophageal-junction Cancer
Brown University|AstraZeneca
July 14 2023 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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