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Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR
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S9818 WRW4 WRW4 est un antagoniste spécifique du formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) qui inhibe la liaison de WKYMVm au FPRL1 avec une IC50 de 0,23 μM. Ce composé est un antagoniste sélectif du formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX).
Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082
Neurosci Res, 2025, 218:104932
In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547 HCH6-1 HCH6-1 est un antagoniste compétitif sélectif du récepteur du peptide formylé 1 (FPR1) et possède des effets protecteurs contre les lésions pulmonaires aiguës (ALI). Ce composé pourrait avoir un potentiel en tant que nouvel agent thérapeutique pour le traitement des maladies pulmonaires inflammatoires impliquant le FPR1.
Respir Res, 2025, 26(1):308
Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313 N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) est un peptide chimiotactique endogène et un agoniste du récepteur peptidique formylé 1 (FPR1) avec un Ki de 38 nM. Il stimule l'agrégation des leucocytes.
Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571 FPR Agonist 43 FPR Agonist 43 (composé 43) est un puissant double agoniste synthétique des récepteurs FPR1 et FPR2/ALX qui favorise la résolution de l'inflammation et la réparation tissulaire en induisant une désensibilisation croisée des récepteurs pour limiter la migration des neutrophiles et réduire les cytokines pro-inflammatoires comme le TNF-α.
E4628 BMS-986235 BMS-986235 (LAR-1219) est un agoniste sélectif, oralement actif et puissant du récepteur 2 du peptide de formyle (FPR2), avec des valeurs d'EC50 de 0,41 nM et 3,4 nM pour hFPR2 et mFPR2, respectivement. La thérapie par ce composé montre des améliorations prometteuses de la structure et de la fonction cardiaques dans un modèle murin d'insuffisance cardiaque, soulignant son potentiel pour prévenir la progression de l'insuffisance cardiaque.