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N° Cat.S4506
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Carbonic Anhydrase Inhibiteurs | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Poids moléculaire | 222.25 | Formule | C4H6N4O3S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 59-66-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Diamox | Smiles | CC(=O)NC1=NN=C(S1)S(=O)(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.97 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Carbonic anhydrase
10 nM
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|---|---|
| In vitro |
L'acetazolamide réduit l'invasivité des cellules cancéreuses in vitro.
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| In vivo |
L'Acetazolamide réduit l'hyperalgésie thermique induite par l'inflammation, agissant probablement à la fois de manière périphérique et centrale. Ce composé montre un effet inhibiteur significatif sur l'angiogenèse dans le CAM et la prolifération des cellules endothéliales. Il est cliniquement utilisé pour réduire la pression intraoculaire dans le glaucome, pour corriger l'alcalose métabolique et pour gérer l'œdème cérébral. Son traitement peut également être bénéfique en complément de la chimiothérapie anticancéreuse, car il peut produire des retards additifs de croissance tumorale avec des médicaments anticancéreux in vivo.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28235409 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06285760 | Not yet recruiting | Heart Failure|Persistent Congestion |
Puerta de Hierro University Hospital|Hospital Clinic of Barcelona|Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla|Hospital Vall d''Hebron|Hospital Universitario Ramon y Cajal|University Hospital of Girona Dr.Josep Trueta|Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa |
March 2024 | -- |
| NCT06039475 | Recruiting | Acute Mountain Sickness|High Altitude Pulmonary Edema|High Altitude Cerebral Edema |
B.P. Koirala Institute of Health Sciences |
July 1 2023 | -- |
| NCT06114537 | Recruiting | Retinoschisis |
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) |
January 20 2023 | Phase 2 |
| NCT04679389 | Terminated | Pmm2-CDG|CDG1A |
Mayo Clinic|Seattle Children''s Hospital|Children''s Hospital of Philadelphia |
March 17 2021 | Phase 2|Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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