PDE inhibiteurs (PDE Inhibitors)

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S1895 Dipyridamole Le Dipyridamole est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque l'absorption et le Metabolism de l'adénosine par les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
Theranostics, 2024, 14(18):6947-6968
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1512 Tadalafil Tadalafil est un inhibiteur de PDE-5 avec une IC50 de 1,8 nM dans un essai sans cellules. Ce composé est au moins 9000 fois plus sélectif pour la PDE5 que la plupart des autres familles de PDE, à l'exception de la PDE11. Il peut inhiber partiellement la PDE11.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):434
J Clin Invest, 2021, 131(1)136779
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S7858 Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium Le bucladésine sodique est un activateur de la PKA perméable aux cellules, mimant l'action de l'AMPc endogène. Le Dibutyryl-cAMP (Bucladésine) est également un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE).
Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4
Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184
Nat Commun, 2025, 16(1):6151
S2131 Roflumilast Roflumilast est un inhibiteur sélectif de la PDE4 avec une IC50 de 0,2-4,3 nM dans un test acellulaire.
Redox Biol, 2025, 81:103563
Invest Ophthalmol Vis Sci, 2024, 65(12):38
Respir Investig, 2024, 62(3):455-461
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S1431 Sildenafil Citrate Sildenafil Citrate, un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (cGMP), est un traitement bien toléré et très efficace pour la dysfonction érectile.
Br J Pharmacol, 2025, 10.1111/bph.70166
Drug Des Devel Ther, 2025, 19:6487-6504
J Pharm Pharmacol, 2023, rgad045
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S4684 Sildenafil Sildenafil (Revatio, UK-92480, Viagra) est un inhibiteur de la Phosphodiesterase 5 avec une IC50 de 5,22 nM.
Adv Sci (Weinh), 2024, 11(40):e2407712
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Brain, 2023, 146(6):2453-2463
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S1430 Rolipram L'inhibiteur sélectif de la PDE4, Rolipram, a inhibé de manière similaire les activités immunopurifiées de la PDE4B et de la PDE4D, avec des valeurs IC50 d'environ 130 nM et 240 nM respectivement; un agent anti-inflammatoire.
Elife, 2022, 11e73511
ProQuest, 2022, 30509631
Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00768-4
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S5836 IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-M\u00e9thyl-3-Isobutylxanthine) est un inhibiteur non sp\u00e9cifique de la phosphodiesterase (PDE) avec des valeurs d'IC50 de 6,51,2, 26,33,9 et 31,75,3 \u00b5M pour la PDE3, 4 et 5 respectivement. Il peut augmenter les niveaux intracellulaires de cAMP et agit \u00e9galement comme un antagoniste du r\u00e9cepteur \u00e0 ad\u00e9nosine (A1).
J Biomed Sci, 2025, 32(1):31
J Hematol Oncol, 2023, 16(1):30
ACS Cent Sci, 2023, 9(4):719-732
S2515 Vardenafil HCl Trihydrate Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456) est un nouveau type d'inhibiteur de PDE avec une IC50 de 0,7 et 180 nM pour la PDE5 et la PDE1, respectivement.
Gastroenterology, 2020, 159(3):1068-1084.e2
Bone, 2020, 10.1016/j.bone.2020.115305
Pulm Pharmacol Ther, 2020, 66:101985
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S1294 Cilostazol Cilostazol est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase 3 (PDE3) des nucléotides cycliques avec une IC50 de 0,2 μM et un inhibiteur de l'absorption de l'adénosine.
Front Pharmacol, 2025, 16:1643343
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
EBioMedicine, 2023, 95:104741