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N° Cat.S4989
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Autre Transferase Inhibiteurs | FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1 ERG240 |
| Poids moléculaire | 109.3 | Formule | C2H5NO3.1/2HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 2921-14-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Carboxymethoxylamine hemihydrochloride, AOAA hemihydrochloride, Aminooxyacetate hemihydrochloride | Smiles | C(C(=O)O)ON.C(C(=O)O)ON.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 22 mg/mL
(201.28 mM)
Water : 22 mg/mL Ethanol : 6 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
GABA-T
Malate-aspartate shuttle
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| In vitro |
L'acide aminooxyacétique (AOAA) est un inhibiteur de la navette malate-aspartate, entraînant une diminution des niveaux intracellulaires d'ATP, altérant le cycle cellulaire et augmentant l'apoptose et la nécrose des cellules de gliome C6, sans affecter la survie des cultures primaires d'astrocytes. L'AOAA diminue également le taux glycolytique et les niveaux de lactate et de pyruvate extracellulaires, sans affecter le potentiel de membrane mitochondriale des cellules C6. L'acide aminooxyacétique peut inhiber sélectivement la prolifération des cellules cancéreuses du sein.
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| In vivo |
L'acide aminooxyacétique supprime la croissance de l'adénocarcinome mammaire chez les souris athymiques. L'AOAA est beaucoup moins toxique chez les rats que chez les souris.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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