réservé à la recherche
N° Cat.S7837
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Autre PLK Inhibiteurs | Volasertib (BI6727) BI 2536 Rigosertib (ON-01910) GSK461364 Onvansertib (NMS-1286937, NMS-P937) CFI-400945 HMN-214 Ro3280 SBE 13 HCl MLN0905 |
| Poids moléculaire | 633.65 | Formule | C26H25F2N7O6S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1798871-30-3 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(157.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PLK4
(Cell-free assay) 0.16 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Centrinone (LCR-263) prévient l'assemblage des centrioles en inhibant Plk4. Le traitement à la Centrinone provoque l'épuisement des centrosomes dans les cellules humaines et d'autres vertébrés.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| Kinase Assay | |
|
Le domaine kinase Plk4 humain purifié étiqueté 6xHis est dans 20 mM Tris pH 7,5, 100 mM NaCl, 10% glycérol, 1 mM DTT. Le tampon de réaction 2X se compose de 50 mM HEPES pH 8,5, 20 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0,2 mg/mL BSA, 16 μM ATP et 200 μM de substrat A-A11. La concentration de Plk4 dans la réaction finale est de 2,5-10 nM avec un pH final de 8,0. Des séries de Centrinone en réponse dosée sont ajoutées à partir de stocks de DMSO. Les réactions sont laissées à se dérouler pendant 4-16 heures à 25°C. La détection est effectuée à l'aide du réactif ADP-Glo. La luminescence est mesurée sur un lecteur de plaques.
|
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.