| S8549 |
AUNP-12
|
AUNP-12 (Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12), un nouveau modulateur de point de contrôle immunitaire, est un inhibiteur de la voie PD-1.
|
-
Acta Pharm Sin B, 2024, 14(1):350-364
-
Carcinogenesis, 2022, bgac043
-
Molecules, 2019, 24(15)
|
|
| S8275 |
Tomivosertib (eFT508)
|
Le Tomivosertib (eFT-508) est un inhibiteur puissant et sélectif de MNK1/2 avec des IC50 de 2,4 nM et 1 nM, respectivement. Il peut potentiellement entraîner une diminution de la prolifération des cellules tumorales et de la croissance tumorale. Le Tomivosertib (eFT-508) inhibe la phosphorylation de eIF4E et régule considérablement à la baisse l'abondance de la protéine PD-L1.
|
-
Nat Commun, 2025, 16(1):7853
-
Nat Commun, 2024, 15(1):9755
-
J Clin Invest, 2024, 134(16)e168393
|
|
| S7912 |
BMS-202
|
BMS202 est un inhibiteur de l'interaction des petites molécules PD-1/PD-L1 avec un IC50 de 18 nM.
|
-
Front Immunol, 2025, 16:1529710
-
Front Oncol, 2025, 15:1590095
-
Front Oncol, 2025, 15:1572040
|
|
| S7911 |
BMS-1
|
BMS-1 est un inhibiteur à petite molécule de l'PD-1/PD-L1 interaction avec une IC50 de 6 nM.
|
-
Theranostics, 2025, 15(9):3924-3942
-
J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062
-
PLoS Comput Biol, 2024, 20(11):e1012284
|
|
| S8158 |
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3
|
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3) est un inhibiteur macrocyclique de l'interaction PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 5,6 nM
|
-
ACS Appl Mater Interfaces, 2024, 16(18):22839-49
-
J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062
-
Front Oncol, 2024, 14:1536406
|
|
| S8859 |
BMS-1166
|
Le BMS-1166 est un nouvel inhibiteur puissant à petite molécule de l'interaction PD-1/PD-L1 avec un IC50 de 1,4 nM.
|
-
Mater Today Bio, 2025, 32:101801
-
Int J Mol Sci, 2025, 26(14)6876
-
iScience, 2024, 27(7):110243
|
|
| S0094 |
SR 0987
|
SR 0987, un analogue du SR 1078, est un agoniste du RORγ spécifique des cellules T (RORγt) avec une CE50 de 800 nM. Ce composé réprime le PD-1, produit l'IL17 et a un potentiel pour le traitement du cancer.
|
-
Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503.
|
|
| S9863 |
INCB086550
|
INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) est un puissant inhibiteur de PD-1/PD-L1, avec une CI50 <= 10 nM. Ce composé se lie à PD-L1 et interrompt son interaction avec PD-1 et induit également la dimérisation et l'internalisation de PD-L1.
|
-
In Vivo, 2025, 39(1):80-95
|
|
| E1322 |
GS-4224
|
Le GS-4224 (Evixapodlin, PD-1/PD-L1-IN 7) est un inhibiteur de l'interaction protéine/protéine humaine PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 0.213 nM. Il améliore la production d'IFN-γ et de Granzyme B dans les lymphocytes T CD8+ et CD4+ de l'hépatite chronique B (HBC). Il présente des fonctions anticancéreuses et antivirales.
|
|
|
| S8473 |
CA-170 (AUPM-170)
|
CA-170 (AUPM-170, PD-1-IN-1) est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale des protéines régulatrices du point de contrôle immunitaire PD-L1 (programmed cell death ligand-1) et VISTA (V-domain immunoglobulin (Ig) suppressor of T-cell activation). Ce composé présente une efficacité antitumorale.
|
|
|