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N° Cat.S4605
| Poids moléculaire | 441.40 | Formule | C19H19N7O6 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 59-30-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCC2=CN=C3C(=N2)C(=O)NC(=N3)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(4.53 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le traitement au Folic acid induit des augmentations dose-dépendantes de l'expression de l'ARNm de BRCA1 dans les cellules HepG2, Huh-7D12, Hs578T et JURKAT et de BRCA2 dans les cellules HepG2, Hs578T, MCF7 et MDA-MB-157. Ce composé n'affecte pas les cellules normales correspondantes ni aucune des lignées cellulaires ovariennes. Il induit une augmentation de l'expression de la protéine BRCA1 dans les cellules Hs578T, mais pas dans les cellules HepG2, tandis que les niveaux de protéine BRCA2 sont indétectables. Le traitement à l'AF n'altère pas la réparation de l'ADN dans les cellules dérivées du foie, alors qu'il y a des effets transitoires sur les cellules dérivées du sein. Il n'y a pas d'effet de ce traitement sur la méthylation de l'ADN de BRCA1 ou BRCA2, bien qu'il y ait une certaine variation dans la méthylation de loci CpG spécifiques entre certaines lignées cellulaires.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
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| NCT04310059 | Not yet recruiting | Thalassemia|Folic Acid Deficiency Anemia |
The University of Hong Kong|Queen Mary Hospital Hong Kong |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06218030 | Not yet recruiting | Generalized Anxiety Disorder |
Queen''s University |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT06314932 | Not yet recruiting | Overweight |
University of Milan|University of Florence|University of Teramo |
April 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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