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N° Cat.S0042
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Autre Serine Protease Inhibiteurs | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl ZK824859 |
| Poids moléculaire | 487.38 | Formule | C23H16F3N3O6 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1488354-15-9 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | BAY1142524 | Smiles | CN1C2=C(C=C(C=C2)N3C=C(C(=O)N(C3=O)C4CCC5=C4C=CC=C5C(F)(F)F)C(=O)O)OC1=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(199.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
hamster chymase enzyme
(Cell-free assay) 3 nM
human chymase enzyme
(Cell-free assay) 4 nM
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|---|---|
| In vivo |
L'inhibiteur de la chymase Fulacimstat (BAY1142524) réduit la fibrose cardiaque chez le hamster, atténuant la détérioration de la fonction cardiaque après un infarctus du myocarde et préservant la réserve contractile du cœur. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03402438 | Completed | Clinical Trial Phase I |
Bayer |
February 12 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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