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N° Cat.S7380
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Autre Serine Protease Inhibiteurs | PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat ZK824859 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 20 mins | Inhibition of human recombinant matriptase catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 1.9 μM. | 20684597 | ||
| HEK293 | Function assay | 20 mins | Inhibition of human recombinant matriptase 2 expressed in HEK293 cells in conditioned medium after 20 mins, Ki = 2.4 μM. | 20684597 | ||
| HEK293 | Function assay | 20 mins | Inhibition of human purified matriptase 2 catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 4.1 μM. | 20684597 | ||
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| Poids moléculaire | 475.59 | Formule | C20H38N6O4.1/2H2SO4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 103476-89-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.OS(=O)(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.75 mM)
Water : 95 mg/mL Ethanol : 95 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Cysteine protease
serine protease
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|---|---|
| In vitro |
La Leupeptin, produite par diverses espèces d'actinomycètes, inhibe fortement la protéolyse. Leupeptin hemisulfate protège la tubuline des activités protéolytiques endogènes pendant la procédure d'isolement et entraîne une pureté accrue de la tubuline. Le Leupeptin hemisulfate pourrait restaurer jusqu'à 50 % de l'expression de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) dans les cultures de cellules en suspension. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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