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Leupeptin Hemisulfate Inhibiteur de Protéase

N° Cat.S7380

Leupeptin Hemisulfate est un inhibiteur réversible des serine et cysteine proteases. Il inhibe Cathepsin B (Ki = 6 nM), la calpaïne (Ki = 10 nM), la trypsine (Ki = 35 nM), la plasmine (Ki = 3,4 μM) et la kallikréine (Ki = 19 μM), et n'a aucun effet contre la chymotrypsine, l'élastase, la rénine ou la pepsine.
Leupeptin Hemisulfate Serine Protease inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 475.59

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté: >97%
97

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human recombinant matriptase catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 1.9 μM. 20684597
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human recombinant matriptase 2 expressed in HEK293 cells in conditioned medium after 20 mins, Ki = 2.4 μM. 20684597
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human purified matriptase 2 catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 4.1 μM. 20684597
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 475.59 Formule

C20H38N6O4.1/2H2SO4

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 103476-89-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.OS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 95 mg/mL (199.75 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 95 mg/mL

Ethanol : 95 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Cysteine protease
serine protease
In vitro

La Leupeptin, produite par diverses espèces d'actinomycètes, inhibe fortement la protéolyse.

Leupeptin hemisulfate protège la tubuline des activités protéolytiques endogènes pendant la procédure d'isolement et entraîne une pureté accrue de la tubuline.

Le Leupeptin hemisulfate pourrait restaurer jusqu'à 50 % de l'expression de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) dans les cultures de cellules en suspension.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21460622/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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