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GC376 3C-Like Protease inhibiteur

N° Cat.S0475

GC376 est un inhibiteur de la 3CLpro (3C-like protease) avec une IC50 d'environ 1,11 μM pour la PEDV 3CLpro. Ce composé est actif contre la 3CLpro de plusieurs coronavirus, y compris le SARS-CoV.
GC376 3C-Like Protease inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 507.53

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Contrôle qualité

Lot : Pureté: >97%
97

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
HG23 Antiviral assay Antiviral activity against Norovirus infected in human HG23 cells, ED50 = 0.3 μM. 23218713
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 507.53 Formule

C21H30N3NaO8S

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1416992-39-6 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(C)CC(C(=O)NC(CC1CCNC1=O)C(O)S(=O)(=O)[O-])NC(=O)OCC2=CC=CC=C2.[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (197.03 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PEDV 3CLpro
(Cell-free assay)
1.11 μM
In vitro

Le Molnupiravir et le GC376 présentent une activité synergique sur le SARS-CoV-2 à 48 h, et une activité additive sur le SARS-CoV-2 à 72 h.

In vivo

Le GC376, un sel d'adduit bisulfite dipeptidique, est un inhibiteur de la 3CLpro (3C-like protease) qui exerce de forts effets inhibiteurs sur les picornavirus et les coronavirus, y compris le SARS-CoV.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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