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N° Cat.S0475
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Autre 3C-Like Protease Inhibiteurs | Merbromin |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HG23 | Antiviral assay | Antiviral activity against Norovirus infected in human HG23 cells, ED50 = 0.3 μM. | 23218713 | |||
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| Poids moléculaire | 507.53 | Formule | C21H30N3NaO8S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1416992-39-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)CC(C(=O)NC(CC1CCNC1=O)C(O)S(=O)(=O)[O-])NC(=O)OCC2=CC=CC=C2.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.03 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PEDV 3CLpro
(Cell-free assay) 1.11 μM
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|---|---|
| In vitro |
Le Molnupiravir et le GC376 présentent une activité synergique sur le SARS-CoV-2 à 48 h, et une activité additive sur le SARS-CoV-2 à 72 h. |
| In vivo |
Le GC376, un sel d'adduit bisulfite dipeptidique, est un inhibiteur de la 3CLpro (3C-like protease) qui exerce de forts effets inhibiteurs sur les picornavirus et les coronavirus, y compris le SARS-CoV. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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