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Lartesertib (M4076) ATM/ATR inhibiteur

N° Cat.E1057

Le Lartesertib (M4076) inhibe l'activité de la kinase ATM (Ataxia telangiectasia-mutated) avec une puissance sub-nanomolaire et montre une sélectivité remarquable contre d'autres protéines kinases, supprime la réparation des DSB, la croissance des cellules cancéreuses clonogéniques et potentialise l'activité antitumorale des rayonnements ionisants dans les lignées de cellules cancéreuses.
Lartesertib (M4076) ATM/ATR inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 448.45

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 448.45 Formule

C23H21FN6O3

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2495096-26-7 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 90 mg/mL (200.69 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 24 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
ATM
0.2 nM
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05396833 Recruiting
Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors
EMD Serono Research & Development Institute Inc.|Merck KGaA Darmstadt Germany|EMD Serono
June 7 2022 Phase 1
NCT04882917 Completed
Advanced Solid Tumors
EMD Serono Research & Development Institute Inc.|Merck KGaA Darmstadt Germany|EMD Serono
May 24 2021 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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