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N° Cat.S3375
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite |
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| Autre Mitochondrial Metabolism Inhibiteurs | CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Emapunil (AC 5216) Rhodamine 6G ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ |
| Poids moléculaire | 364.05 | Formule | C14H10Cl4N2O |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
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| N° CAS | 219315-22-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(=N/NC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)\C2=C(O)C=CC(=C2)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(200.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Mitochondrial Fusion Promoter M1 prévient l'atténuation de la respiration cellulaire médiatisée par le cholestérol et potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose qui est abolie dans les cellules bêta pancréatiques lors de l'accumulation de cholestérol. |
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| In vivo |
Le prétraitement avec Mitochondrial Fusion Promoter M1 augmente efficacement l'expression de la mitofusine 2, une protéine de fusion de la membrane externe mitochondriale, réduit le dysfonctionnement mitochondrial cérébral, la rupture de la BHE, l'infiltration des macrophages, l'apoptose et les protéines liées à la maladie d'Alzheimer chez les rats après une lésion d'ischémie/reperfusion cardiaque. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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