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N° Cat.S7310
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human T-cell | Proliferation assay | In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM | ||||
| human T-cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM | ||||
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| Poids moléculaire | 307.34 | Formule | C19H17NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 345630-40-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(94.35 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PTEN
2 μM
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|---|---|
| In vitro |
SF1670 montre une cytotoxicité puissante dans les cellules HBEC, PC-3, H1299 avec des IC50 de 5 μM, 10 μM, 44 μM, respectivement. Dans un modèle d'angiogenèse matrigel d'anneau aortique de souris, ce composé stimule les processus angiogéniques. Il augmente la signalisation PtdIns(3,4,5)P3 élicitée par un chimioattractant dans les neutrophiles et améliore les fonctions des neutrophiles.
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| Kinase Assay |
Essai d'inhibition de PTEN
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Pour d
terminer la r
ponse
la dose d'
ventuels inhibiteurs de PTEN, des doses de compos
s d'essai allant de 1 nM
250 uM (concentrations finales du m
lange r
ctionnel) sont
valu
es dans l'essai g
n
ral d'inhibition de PTEN. Pour obtenir les donn
es IC50 r
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| In vivo |
Le prétraitement avec SF1670 (500 nM i.v.) augmente la capacité de destruction des bactéries chez les souris neutropéniques, tant en cas de péritonite que de pneumonie bactérienne, et diminue la mortalité due à la pneumonie liée à la neutropénie.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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