réservé à la recherche

SRT2104 (GSK2245840) Sirtuin activateur

N° Cat.S7792

SRT2104 (GSK2245840) est un activateur sélectif de SIRT1 impliqué dans la régulation de l'homéostasie énergétique et est actuellement en phase 2.
SRT2104 (GSK2245840) Sirtuin activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 516.64

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.87%
99.87

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 516.64 Formule

C26H24N6O2S2

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1093403-33-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=C(SC(=N1)C2=CN=CC=C2)C(=O)NC3=CC=CC=C3C4=CN5C(=CSC5=N4)CN6CCOCC6

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 4 mg/mL (7.74 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
SIRT1
In vitro
SRT2104 (GSK2245840) réduit les niveaux d'acétylation de p65/RelA dans les cellules C2C12.
Kinase Assay
Essai de polarisation de fluorescence SIRT1 et HTS
Dans l'essai FP SIRT1 pour SRT2104 (GSK2245840), l'activité SIRT1 est surveillée à l'aide d'un peptide de 20 acides aminés (Ac-Glu-Glu-Lys(biotine)-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Ser-His-Ser-Lys(Ac)-Nle-Ser-Thr-Glu-Gly–Lys(MR121 ou Tamra)-Glu-Glu-NH2) dérivé de la séquence de p53. Le peptide est lié N-terminalement à la biotine et modifié C-terminalement avec un marqueur fluorescent. La réaction de surveillance de l'activité enzymatique est un essai enzymatique couplé où la première réaction est la réaction de désacétylation catalysée par SIRT1 et la deuxième réaction est le clivage par la trypsine au niveau du résidu lysine nouvellement exposé. La réaction est arrêtée et la streptavidine est ajoutée afin d'accentuer les différences de masse entre le substrat et le produit. Les conditions de réaction de polarisation de fluorescence sont les suivantes : 0,5 μM de substrat peptidique, 150 μM de βNAD +, 0-10 nM de SIRT1, 25 mM de Tris-acétate pH 8, 137 mM de Na-Ac, 2,7 mM de K-Ac, 1 mM de Mg-Ac, 0,05% de Tween-20, 0,1% de Pluronic F127, 10 mM de CaCl 2, 5 mM de DTT, 0,025% de BSA et 0,15 mM de nicotinamide. La réaction est incubée à 37°C et arrêtée par addition de nicotinamide, et de la trypsine est ajoutée pour cliver le substrat désacétylé. Cette réaction est incubée à 37 ℃ en présence de 1 μM de streptavidine. La polarisation fluorescente est déterminée aux longueurs d'onde d'excitation (650 nm) et d'émission (680 nm).
In vivo
Chez les souris C57BL/6J mâles, SRT2104 (GSK2245840) (100 mg/kg, p.o.) prolonge à la fois la durée de vie moyenne et maximale des souris nourries avec un régime standard, améliore la coordination motrice, la densité minérale osseuse et la sensibilité à l'insuline, et diminue l'inflammation. Un traitement à court terme avec ce composé préserve la masse osseuse et musculaire dans un modèle expérimental d'atrophie. Chez les souris N171-82Q HD mâles, (régime contenant 0,5% de SRT2104) il pénètre efficacement la barrière hémato-encéphalique, atténue l'atrophie cérébrale, améliore la fonction motrice et prolonge la survie.
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01453491 Completed
Colitis Ulcerative
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline
February 13 2012 Phase 1
NCT01039909 Withdrawn
Healthy Volunteer|Atrophy Muscular
GlaxoSmithKline
January 2011 Phase 1
NCT01154101 Completed
Psoriasis
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline
June 7 2010 Phase 2
NCT01031108 Completed
Diabetes Mellitus Type 2
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline
May 28 2010 Phase 1
NCT01018017 Completed
Diabetes Mellitus Type 2
GlaxoSmithKline
March 3 2010 Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre e-mail. Veuillez entrer une adresse e-mail valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.