SIK

Autre Immunology & Inflammation Inhibiteurs

CXCR AhR STING COX IL Receptor gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S7565	WH-4-023	Le WH-4-023 (KIN001-112, KIN112, double inhibiteur LCK/SRC) est un inhibiteur puissant et oralement actif de Lck/Src avec des IC50 de 2 nM et 6 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Il présente une sélectivité >300 fois supérieure contre p38 et KDR. Il inhibe également puissamment SIK (les valeurs d'IC50 sont de 10, 22 et 60 nM pour SIK 1, 2 et 3 respectivement) et présente une sélectivité sur une gamme de kinases étroitement apparentées.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):527 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):617 Commun Biol, 2025, 8(1):125
S8393	HG-9-91-01	HG-9-91-01 (inhibiteur de SIK 1) est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la salt-inducible kinase (SIK) avec une IC50 de 0,92 nM, 6,6 nM et 9,6 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement.	J Biol Chem, 2025, 301(8):110434 Elife, 2024, 13RP96852 bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.04.05.535731
S8543	ARN-3236	ARN-3236 est un inhibiteur puissant, oralement disponible et sélectif de la salt-inducible kinase 2 (SIK2) avec des IC50 de <1 nM, 21,63 nM et 6,63 nM pour SIK2, SIK1 et SIK3, respectivement. Ce composé induit l'apoptosis dans les cellules cancéreuses.	J Biol Chem, 2025, 301(8):110434 Int J Biol Sci, 2024, 20(1):312-330 Mol Oncol, 2022, 16(13):2558-2574
S9646	YKL-05-099	Le YKL-05-099 est un inhibiteur de la salt-inducible kinase (SIK) avec une IC50 d'environ 10 nM, ~40 nM et ~30 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement.	Oncogenesis, 2022, 11(1):18 Int J Hematol, 2020, 10.1007/s12185-020-03026-1
E5798^New	GLPG3312	GLPG3312 est un inhibiteur puissant et sélectif de pan-SIK, avec une IC50 de 2,0 nM pour SIK1, 0,7 nM pour SIK2 et 0,6 nM pour SIK3. Il démontre des activités anti-inflammatoires et immunorégulatrices in vitro dans les cellules myéloïdes primaires humaines et in vivo dans des modèles murins.
S0051	YKL 06-061	YKL 06-061 est un inhibiteur puissant et sélectif de la salt-inducible kinase (SIK) avec une IC50 de 6,56 nM, 1,77 nM et 20,5 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement.
E1997	GLPG3970	GLPG3970 (composé 32) est un double inhibiteur de SIK2 et SIK3, avec des IC50 de 282,8 nM, 7,8 nM et 3,8 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement. Il a le potentiel de traiter les maladies auto-immunes et inflammatoires.