Home Apoptosis Survivin

Survivin remmers (Survivin Inhibitors)

Survivin is a small protein which plays an important role in cell proliferation and cell division because survivin is a component of chromosomal passenger complex including Aurora kinase B. Cyclin D1,TP53, CDK4 and Aurora kinase are all involved in survivin networks at cell division. Survivin is also an inhibitor of apoptosis. STAT3, PI3K, BAX, AIP, NF-κB, Bcl-2, and P38 MAPK are all involved in the survivin anti-apoptotic network. Now survivin is a prognostic marker for cancer, and a target for chemotherapy.

Overige Apoptosis Inhibitoren

Caspase Bcl-2 p53 Ferroptosis PD-1/PD-L1 TNF-alpha MDM2/MDMX KRas IAP ASK
Cat.nr. Productnaam Informatie Productgebruik Citaten Productvalidaties
S1130 Sepantronium Bromide (YM155) Sepantronium Bromide (YM155) is een krachtige survivin onderdrukker door de Survivin-promotoractiviteit te remmen met een IC50 van 0,54 nM in HeLa-SURP-luc en CHO-SV40-luc cellen. Het remt de SV40-promotoractiviteit niet significant, maar er wordt waargenomen dat het de interactie van Survivin met XIAP lichtjes remt. Deze verbinding reguleert survivin en XIAP naar beneden, moduleert autophagy en induceert autophagy-afhankelijke DNA-schade in borstkankercellen. Fase 2.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167693
Cancer Res Commun, 2025, 5(6):1018-1033
Verified customer review of Sepantronium Bromide (YM155)
E0108 LQZ-7I LQZ-7I is een nieuwe selectieve remmer van survivin-dimerisatie met IC50's van respectievelijk 4,8 µM en 3,1 µM in prostaatklierkankercellijnen PC-3 en C4-2. Deze verbinding remt oraal effectief de groei van xenografttumoren en veroorzaakt survivin-verlies in tumoren.
Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864
E1713 FL118 FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin), een Camptothecin-analoog, is een potente en oraal actieve remmer van Survivin. Deze verbinding remt ook selectief en onafhankelijk drie additionele kankergeassocieerde overlevingsgenen Mcl-1, XIAP, en cIAP2 op een p53-status-onafhankelijke manier. Het vertoont potente antitumoractiviteit en kan worden gebruikt in kankeronderzoek.
E6484New E1231 E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one) is een piperazine-1,4-diamideverbinding en een orale activator van SIRT1 met een EC50 van 0,83μM. Het verhoogt de cholesteroluitstroom en verlaagt de lipidenaccumulatie in macrofagen. E1231 reguleert het cholesterol- en lipidenmetabolisme bij hyperlipidemische goudhamsters, met potentieel voor de behandeling van atherosclerose.
S5600 Flavokawain A Flavokawain A, geëxtraheerd uit kava, is een apoptose-inductor en een anticarcinogeen middel. Deze verbinding kan de neerwaartse regulatie van anti-apoptotische eiwitten, zoals XIAP, survivin, en Bcl-xL, bewerkstelligen, waardoor het evenwicht tussen apoptotische en anti-apoptotische moleculen verandert en vervolgens celdood in tumorcellen induceert.