MDM2/MDMX remmers/antagonisten (MDM2/MDMX Inhibitors/Antagonist)

Isoform-selectieve producten

Cat.nr. Productnaam Informatie Productgebruik Citaten Productvalidaties
S1061 Nutlin-3 Nutlin-3 is een krachtige en selectieve Mdm2 (RING-vingerafhankelijke ubiquitine-eiwitligase voor zichzelf en p53) antagonist met een IC50 van 90 nM in een celvrije test; stabiliseert p73 in p53-deficiënte cellen.
Cancer Discov, 2025, 15(1):69-82
iScience, 2025, 28(6):112635
Biomed Rep, 2025, 22(4):65
Verified customer review of Nutlin-3
S7030 RG-7112 RG7112 (RO5045337) is een oraal biologisch beschikbare en selectieve p53-MDM2-remmer met een HTRF IC50 van 18 nM.
NPJ Aging, 2025, 11(1):6
Int J Mol Sci, 2024, 25(7)3948
bioRxiv, 2024, 2024.10.09.617493
S8059 Nutlin-3a Nutlin-3a ((-)-Nutlin-3), het actieve enantiomeer van Nutlin-3, remt de p53/MDM2-interactie met een IC50 van 90 nM in een celvrije test. Nutlin-3a induceert Autophagy en Apoptosis op een p53-afhankelijke manier.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(13)gkaf627
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284
Bone Res, 2025, 13(1):62
Verified customer review of Nutlin-3a
E1491 Brigimadlin Brigimadlin (BI 907828) is een krachtige, oraal actieve remmer van E3 ubiquitine-proteïne ligase MDM-2. Deze verbinding remt de onderdrukking van tumorsuppressor p53 door MDM-2. Het bevordert Apoptosis en verhoogt de transcriptie van p53-targets zoals p21 en PUMA in BT48, BT67 en BT73 cellen.
S3604 Triptolide Triptolide is een diterpeen tri-epoxide, een immunosuppressief middel geëxtraheerd uit het Chinese kruid Tripterygium wilfordii. Het functioneert als een NF-κB inhibitor met dubbele werking door verstoring van de p65/CBP interactie en door reductie van het p65 eiwit. Triptolide (PG490) schaft de transactivatiefunctie van heat shock transcription factor 1 (HSF1) af. Triptolide remt MDM2 en induceert apoptose via een p53-onafhankelijk pad.
Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00316-8
Mol Cell, 2025, 85(15):2839-2853.e8
Chin Med, 2025, 20(1):122
Verified customer review of Triptolide
S7205 Idasanutlin (RG7388) Idasanutlin (RG7388) is een krachtige en selectieve p53-MDM2-remmer met een IC50 van 6 nM, en vertoont een verbeterde in vitro binding, evenals cellulaire potentie/selectiviteit.
Nat Commun, 2025, 16(1):2229
Leukemia, 2025, 39(12):2881-2894
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-1136
S7649 SAR405838 SAR405838 is een oraal beschikbare MDM2-antagonist met een Ki van 0,88 nM. Deze verbinding is een diastereomeer van MI-773 (CAS: 1303607-07-9). Fase 1.
Nat Genet, 2025, 57(1):140-153
Pharmaceutics, 2023, 15(4)1274
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.03.10.531074
Verified customer review of SAR405838
S2678 NSC 207895 NSC 207895 (XI-006) onderdrukt MDMX met een IC50 van 2,5 μM, wat leidt tot verbeterde p53-stabilisatie/activering en DNA-schade, en reguleert ook MDM2, een E3 ligase.
PLoS One, 2024, 19(1):e0295629
Front Oncol, 2021, 11:582511
Genes Dev, 2020, 34(7-8):526-543
Verified customer review of NSC 207895
S7875 NVP-CGM097 NVP-CGM097 is een zeer potente en selectieve MDM2-remmer met een Ki-waarde van 1,3 nM voor hMDM2 in een TR-FRET-assay. Het bindt aan de p53-bindingsplaats van het Mdm2-eiwit, waardoor de interactie tussen beide eiwitten wordt verstoord, wat leidt tot een activering van de p53-route.
Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
Cell Death Dis, 2021, 12(1):98
Eur J Cancer, 2020, 126:93-103
Verified customer review of NVP-CGM097
S8606 Siremadlin (HDM201) Siremadlin (HDM201) is een nieuwe, zeer potente en selectieve remmer van de p53-Mdm2 interaction, met een affiniteitsconstante voor Mdm2 in het picomolaire bereik en een selectiviteitsratio van meer dan 10000-voudig ten opzichte van Mdm4.
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):9
BMC Cancer, 2023, 23(1):47
Cell Genom, 2023, 3(7):100321