uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
1-Naphthohydroxamic acid HDAC remmer
Cat.Nr.E6577
Chemische structuur
Moleculair gewicht: 187.19
Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit
| Moleculair gewicht | 187.19 | Formule | C11H9NO2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 6953-61-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
Molariteitscalculator
|
In vivo |
|||||
In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Werkingsmechanisme
| In vivo |
Dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) van 1-Naphthohydroxamic acid (verbinding 2; 0-40 mg/kg; intraperitoneale injectie; dagelijks; gedurende 10 dagen; NMRI Foxn1 naakte muizen) omvatten gewichtsverlies en tekenen van levertoxiciteit, zoals blijkt uit verhoogde plasma leverenzymen en de detectie van necrotische gebieden bij histologisch leveronderzoek. Deze verbinding heeft de maximaal verdraagbare doses van 50 mg/kg per dag. Bij deze concentraties zijn noch het lichaamsgewicht, noch de bloedparameters kritisch veranderd. Farmacokinetische studies na intraperitoneale toediening van de remmers identificeerden de halfwaardetijd van deze chemische stof als ~15 min, met een piekplasmaconcentratie van ~30 μM.
|
Referenties |
|
|---|
Technische ondersteuning
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.
Producten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik. Wij verkopen niet aan patiënten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle rechten voorbehouden.