uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8867
| Gerelateerde doelwitten | ERK p38 MAPK Raf MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overige JNK Inhibitoren | CC-90001 SP600125 JNK-IN-8 Anisomycin (Flagecidin) JNK Inhibitor IX Tanzisertib Hydrochloride (CC-930) JNK Inhibitor VIII Polyphyllin I DTP3 BI-78D3 |
| Moleculair gewicht | 457.55 | Formule | C25H23N5O2S
|
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 848344-36-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1COCCN1CC2=CC=C(C=C2)COC3=NC=CC(=N3)C(C#N)C4=NC5=CC=CC=C5S4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 24 mg/mL
(52.45 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
JNK1
(Cell-free assay) 80 nM
JNK2
(Cell-free assay) 90 nM
JNK3
(Cell-free assay) 230 nM
|
|---|---|
| In vitro |
AS602801 (Bentamapimod) vertoont in vitro cytotoxiciteit tegen zowel serum-gekweekte niet-stamkankercellen als kanker stamcellen afgeleid van menselijke alvleesklierkanker, niet-kleincellige longkanker, eierstokkanker en glioblastoom bij concentraties die de levensvatbaarheid van normale menselijke fibroblasten niet verminderen. Het remt ook de zelfvernieuwing en tumor-initiërende capaciteit van kanker stamcellen die de behandeling met deze verbinding overleven. |
| In vivo |
Systemische toediening van Bentamapimod (AS602801) in een dosis en schema die de gezondheid van de tumor-dragende muizen niet nadelig beïnvloedde, verminderde kanker stamcellen in gevestigde xenograft tumoren. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Noch-1 / p-JNK / active caspase-3 |
|
27655677 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27655677 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.