uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

D-Luciferin sodium salt Dyes chemisch

Cat.Nr.S6924

D-Luciferin (D-(-)-Luciferin, Firefly luciferin) natriumzout is het natuurlijke substraat van luciferasen die de productie van licht in bioluminescente insecten katalyseren.
D-Luciferin sodium salt Dyes chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 302.3

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.92%
99.92

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 302.3 Formule
C11H7N2NaO3S2
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-nr. 103404-75-7 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

1.Voorbeeldprotocol voor in vitro bioluminescente beeldanalyse
a) Bereid een 100 mM (100-200X) Luciferin-stamoplossing in steriel water. Goed mengen. Onmiddellijk gebruiken, of eenmalige aliquots maken en bewaren bij -20℃, vermijd vries-dooi cycli, vermijd blootstelling aan licht.
b) Bereid een 0,5-1 mM werkoplossing van D-Luciferin in voorverwarmd weefselkweekmedium.
c) Aspireer medium van gekweekte cellen.
d) Voeg Luciferin-werkoplossing toe aan cellen en incubeer de cellen gedurende 5-10 minuten bij 37℃ net voor het afbeelden.
2.Voorbeeldprotocol voor in vivo bioluminescente beeldanalyse
a) Bereid een 15 mg/mL Luciferin-stamoplossing in DPBS, zonder Mg2+ en Ca2+. Goed mengen.
b) Filtreer de oplossing steriel door een 0,2 μm filter. Onmiddellijk gebruiken, of eenmalige aliquots maken en bewaren bij -20℃, vermijd vries-dooi cycli, vermijd blootstelling aan licht.
c) Injecteer de luciferine intra-peritoneaal (i.p.) 10-15 minuten voor het afbeelden met 150 mg/kg (of 10 μL/g luciferine-stamoplossing) van het lichaamsgewicht van het dier.
Opmerking: Een kinetische studie van luciferine moet worden uitgevoerd voor elk dierenmodel om de piek van het signaaltijdstip te bepalen.
3.Voorbeeldprotocol voor luciferine-reporterassays
a) Bereid een 100 mM Luciferin-stamoplossing in steriel water. Onmiddellijk gebruiken, of eenmalige aliquots maken en bewaren bij -20℃, vermijd vries-dooi cycli, vermijd blootstelling aan licht.
b) Bereid een 1 mM werkoplossing van D-Luciferin met 3 mM ATP, 1 mM DTT en 15 mM MgSO4 in 25 mM tricinebuffer pH 7,8.
c) Pipetteer 5-10 μL cellysaat in een microplaat. Gebruik lyseermiddel of buffer zonder lysaat als blanco.
d) Bereid luminometer voor met luciferinewerkoplossing.
e) Injecteer 200 μL luciferinewerkoplossing zonder vertraging en met een integratietijd van 10 seconden.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.