uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Hoechst 33342 Dyes chemische

Cat.Nr.S0485

Hoechst 33342 (Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342) is een membraanpermeabel fluorescerende kleurstof die levende cellen kan aankleuren. Deze verbinding bindt zich aan adenine-thymine-rijke gebieden van DNA in de kleine groef en verhoogt de fluorescentie aanzienlijk. Het maakt een eenvoudige visualisatie mogelijk van de kern in interfasecellen en chromosomen in mitotische cellen.
Hoechst 33342 Dyes chemische Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 452.55

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.94%
99.94

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 452.55 Formule

C27H28N6O

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 23491-52-3 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342 Smiles CCOC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=NC5=C(N4)C=C(C=C5)N6CCN(CC6)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 90 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (22.09 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
DNA
In vitro

1.1 Bereiding van de stockoplossing
Los 10 mg Hoechst 33342 op in 5 mL DMSO
Opmerking: Het wordt aanbevolen de stockoplossing bij 4℃ of -20℃ te bewaren, beschermd tegen licht, en herhaalde vries-dooi cycli te vermijden.
1.2 Bereiding van de werkoplossing van deze verbinding
Verdun de stockoplossing in serumvrij celkweekmedium of PBS om een uiteindelijke concentratie van 10 μg/mL van deze chemische werkoplossing te verkrijgen.
Opmerking: Pas de concentratie van de werkoplossing van dit reagens aan de hand van de werkelijke situatie aan.
1.Celkleuring
2.1 Suspensiecellen (6-wells plaat)
a. Centrifugeer gedurende 3-5 minuten bij 1000 g bij 4℃ en verwijder vervolgens de supernatant. Was tweemaal met PBS, telkens 5 minuten. De celdichtheid is 1×106/mL.
b. Voeg 1 mL werkoplossing toe en incubeer vervolgens gedurende 3-10 minuten bij kamertemperatuur.
c. Centrifugeer gedurende 3-4 minuten bij 400 g bij 4℃ en verwijder vervolgens de supernatant.
d. Was tweemaal met PBS, telkens 5 minuten.
e. Resuspendeer cellen met serumvrij celkweekmedium of PBS. Observatie door fluorescentiemicroscopie of flowcytometrie.
2.2 Adherente cellen
a. Kweek adherente cellen op steriele dekglaasjes.
b. Verwijder het dekglaasje uit het medium en aspireer overtollig medium.
c. Voeg 100 μL werkoplossing toe, schud voorzichtig om de cellen volledig te bedekken, en incubeer vervolgens gedurende 3-10 minuten bij kamertemperatuur.
d. Was tweemaal met medium, telkens 5 minuten. Observatie door fluorescentiemicroscopie of flowcytometrie.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.