uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Ginsenoside Rg1 Beta Amyloid remmer

Name: Ginsenoside Rg1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3923
Rating: 5 (5 reviews)

Cat.Nr.S3923

Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), een van de belangrijkste actieve componenten van ginseng, wordt geïdentificeerd als een protopanaxatriol-type en heeft farmacologische acties zoals neuroprotectieve en anti-tumor effecten op verschillende kankertypes. Deze verbinding vermindert cerebral Aβ niveaus en NF-κB nuclear translocation.

Ginsenoside Rg1 Beta Amyloid remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 801.01

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.18%

99.18

Gerelateerde doelwitten	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Overige Beta Amyloid Inhibitoren	FPS-ZM1 EUK 134 (-)-epigallocatechin Ginsenoside Re Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Tabersonine hydrochloride Edonerpic maleate Frentizole

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	801.01	Formule	C₄₂H₇₂O₁₄	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	22427-39-0	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1			Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)C)O)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	4.000mg/ml (4.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	Aβ NF-κB
In vitro	Ginsenoside Rg1 (Rg1) activeert promyogene kinasen, p38MAPK (mitogen-activated protein kinase) en Akt signalering, die op hun beurt de heterodimerisatie met MyoD en E-eiwitten bevordert, wat resulteert in het verbeteren van myogene differentiatie. Door de activering van de Akt/mammalian target of rapamycin pathway, induceert deze verbinding myotubusgroei en voorkomt het dexamethason-geïnduceerde myotubusatrofie. Bovendien verhoogt het de MyoD-afhankelijke myogene conversie van fibroblasten. Deze chemische stof verbetert de glucoseopname in insulineresistente myoblasten. Het bezit de capaciteit voor anti-verouderingsactiviteit in HSC's zowel in vitro als in vivo. Deze verbinding bevordert de adhesie, proliferatie, migratie en in vitro vasculogenese van endotheel voorlopercellen (EPC's) op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Het kan cellulaire apoptose voorkomen door een autofage overlevingsrespons te initiëren, waarbij deze chemische stof de expressie van Beclin1 en Bcl-2 kan bevorderen en de interactie tussen Beclin1 en Bcl-2 kan verzwakken.
In vivo	Rg1 kan BMSCs beschermen tegen veroudering en de celdistributie van beenmergstamcellen (BMSCs) in verouderde ratten beïnvloeden. Het beïnvloedt de niveaus van inflammatoire cytokines en stamcelfactor (SCF) van BMSCs. Deze verbinding beïnvloedt de niveaus van inflammatoire cytokines en SCF van BMSCs. Het verbetert het anti-verouderingsvermogen van de hematopoëtische micro-omgeving door de anti-oxidatieve en ontstekingsremmende capaciteiten van BMSCs te verbeteren. Deze chemische stof heeft neuroprotectieve eigenschappen bij neurodegeneratieve ziekten zoals AD. Het kan cognitieve stoornissen in het muismodel van AD verbeteren, de leer- en geheugenvaardigheden verbeteren, de niveaus van cerebral Aβ verlagen, de activiteit van hippocampale neuronen behouden en cellulaire apoptose veroorzaakt door Aβ accumulatie voorkomen. Aan de andere kant kan deze verbinding ook beschermen tegen hersenveroudering door het wegvangen van vrije radicalen in de hersenen te verbeteren.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/ [5] https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16 [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):