uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3201
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Dopamine Receptor Inhibitoren | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone SKF38393 HCl |
| Moleculair gewicht | 480.42 | Formule | C21H24F3N3S.2HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 440-17-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SKF5019 | Smiles | CN1CCN(CC1)CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F.Cl.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 96 mg/mL Ethanol : 96 mg/mL
DMSO
: 88 mg/mL
(183.17 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Dopamine D2 receptor
1.1 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Trifluoperazine bindt aan α1A- en α1B-adrenoceptor met een Ki-waarde van respectievelijk 27,6 nM en 19,2 nM, met een α1B/α1A-verhouding van 0,7. Trifluoperazine remt Mycobacterium tuberculosis (Mtb) met MIC's van 7,6 μg/mL. Trifluoperazine (< 14,78 μM) onderdrukt de activiteiten van de cytotoxiciteit van milt-NK-cellen bij muizen en de effector-doelcelconjugatie op een dosisafhankelijke manier. Trifluoperazine onderdrukt de door interferon-alfa of interleukine-2 geïnduceerde augmentatie van de cytolytische activiteit van NK-cellen. Trifluoperazine remt de genexpressie van het voltageafhankelijke kaliumkanaal Kv2.1 uit het menselijk brein (hKv2.1). |
| In vivo |
Trifluoperazine vermindert dosisafhankelijk vermijdingsreacties en verhoogt responsfouten bij ratten waarbij gedrag wordt gehandhaafd onder een discrete-trial-vermijding. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.