AhR Inhibiteurs | AhR Inhibitors
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| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S6926 | GNF351 | GNF351 est un puissant antagoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AHR). Ce composé interagit directement avec la poche de liaison du ligand AHR et entre en compétition avec un ligand AHR de photoaffinité bien caractérisé pour la liaison à l'AHR avec une IC50 de 62 nM. |
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| S0154 | CAY10465 | Le CAY10465 est un agoniste sélectif et de haute affinité du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) avec un Ki de 0,2 nM. |
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| S5839 | L-Kynurenine | L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) est un agoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques. Ce composé est un métabolite de l'acide aminé L-tryptophane utilisé dans la production de niacine et un composé central de la voie du tryptophan Metabolism. |
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| S3205 | Perillaldehyde | Le Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA), le composant principal de Perilla frutescens (une herbe antioxydante médicinale traditionnelle), inhibe l'activation de l'AHR et la production de ROS induites par le BaP, inhibe la libération de la chimiokine CCL2 médiatisée par le BaP/AHR, et active la voie antioxydante NRF2/HO1. |
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| S6607 | YL-109 | YL-109 est un nouvel agent antitumoral capable d'inhiber la croissance et l'invasivité des cellules de cancer du sein in vitro et in vivo. | ||
| S0155 | PDM-11 | Le PDM-11 est un dérivé du resvératrol qui présente une affinité antagoniste plus forte pour les récepteurs d'hydrocarbures d'aryle (AhR) que le resvératrol, sans aucune affinité pour le récepteur d'œstrogène. | ||
| E5768 | Indolelactic acid | Indolelactic acid (acide indole-3-lactique), un métabolite du tryptophane (Trp), joue un rôle dans la différenciation des cellules immunitaires et la production de cytokines en activant les aryl hydrocarbon receptors (AhR). Cette régulation soutient les réponses immunitaires et contribue aux activités anti-inflammatoires et anti-allergiques. Il joue également un rôle important dans l'équilibre des cellules Th17/Treg en reprogrammant les cellules Th CD4+ en cellules Treg CD4+CD8+ et en inhibant la polarisation des cellules Th17. | ||
| E0143 | ITE |
ITE (2-(1′H-indole-3′-carbonyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester) est un agoniste endogène puissant du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) qui se lie directement à l'AHR avec un Ki de 3 nM. |
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| S1177 | PD 98059 | Le PD98059 est un inhibiteur non compétitif de l'ATP de MEK avec une IC50 de 2 μM dans un essai sans cellules, inhibe spécifiquement l'activation de MAPK médiée par MEK-1; n'inhibe pas directement ERK1 ou ERK2. Le PD98059 est un ligand du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AHR) et fonctionne comme un antagoniste de l'AHR. |
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| S1247 | Leflunomide | Le Leflunomide est un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines et de la protéine tyrosine kinase appartenant aux DMARD, utilisé comme agent immunosuppresseur. Le métabolite actif de ce composé est l'A77 1726, qui inhibe la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH). Ce produit chimique est également un agoniste de l'AhR. |
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| S1891 | Carbidopa | Carbidopa est un inhibiteur d'acide aminé aromatique-L Decarboxylase avec une IC50 de 29 ± 2 μM. |
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| S2313 | Indole-3-carbinol | L'Indole-3-carbinol supprime l'activation de NF-κB et de l'IκBα kinase, et il est également un inhibiteur de WWP1 (E3 ubiquitine ligase avec domaine WW). |
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| S4959 | Skatole | Skatole (3-méthylindole, Scatole) est un composé organique cristallin blanc légèrement toxique qui se trouve naturellement dans les fèces. Il a un effet bactériostatique assez large. |
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