nur für Forschungszwecke

ITE AhR Agonist

Name: ITE
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0143
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.E0143

ITE (2-(1′H-Indol-3′-carbonyl)-thiazol-4-carbonsäuremethylester) ist ein potenter endogener Agonist des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors (AhR), der direkt an AHR mit einem Ki von 3 nM bindet.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 286.31

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Qualitätskontrolle

Charge: E014301 DMSO]57 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.64%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.64

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere AhR Inhibitoren	BAY 2416964 Stemregenin 1 (SR1) CH-223191 BAY-218 FICZ Tapinarof Diosmin Norisoboldine L-Kynurenine PDM2

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	286.31	Formel	C₁₄H₁₀N₂O₃S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	448906-42-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	2-(1′H-indole-3′-carbonyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester			Smiles	COC(=O)C1=CSC(=N1)C(=O)C2=C[NH]C3=CC=CC=C23

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (199.08 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.450mg/ml (5.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 29 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.700mg/ml (2.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	AhR 3 nM(Ki)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12409613/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04262271	Completed	Respiratory Disease	Portsmouth Hospitals NHS Trust	August 7 2019	--
NCT03938610	Recruiting	Knowledge Attitudes Practice	Pamela Hughes\|Mike O''Callaghan Military Hospital	June 1 2019	--
NCT03675308	Active not recruiting	Psoriatic Arthritis	AbbVie	March 25 2019	Phase 3
NCT03671148	Active not recruiting	Psoriatic Arthritis (PsA)	AbbVie	March 7 2019	Phase 3
NCT02709486	Completed	Osteoarthritis Hip\|Osteoarthritis Knee	Pfizer\|Eli Lilly and Company	March 2 2016	Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):