Name: Barasertib-HQPA (AZD2811)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1147
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Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Casein Kinase
Autre Aurora Kinase Inhibiteurs	Hesperadin Alisertib (MLN8237) Tozasertib (VX-680) ZM 447439 MLN8054 Danusertib (PHA-739358) MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 PHA-680632

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Formulation	Description de lactivité	PMID
LNCaP	Growth Inhibition Assay	0-500 nM	48 h		IC50=25 nM	25277659
LNCaP	Apoptosis Assay	0-500 nM	48 h		induces apoptotic cell death through caspase-3 upregulation	25277659
LNCaP	Function Assay	50 nM	48 h		induces micronuclei with aneugenic mechanism	25277659
Ramos	Function Assay	500 nM	0-72 h		inhibits Aurora B kinase	21371446
Daudi	Function Assay	500 nM	0-72 h		inhibits Aurora B kinase	21371446
L540	Function Assay	500 nM	0-72 h		inhibits Aurora B kinase	21371446
BJAJ	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth significantly	21371446
Ramos	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth significantly	21371446
Raji	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth significantly	21371446
Daudi	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth significantly	21371446
L428	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth	21371446
KM-H2	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth	21371446
HDLM-2	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth	21371446
L450	Growth Inhibition Assay	500 nM	0-72 h		inhibits cell growth	21371446
BJAJ	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
Ramos	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
Raji	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
Daudi	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
L428	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
KM-H2	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
HDLM-2	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
L450	Apoptosis Assay	500 nM	0-72 h		induces apoptosis in a time-dependent manner	21371446
SW620	Growth Inhibition Assay				EC50=10±2.1 nM	21245090
HCT116	Growth Inhibition Assay				EC50=11±3.3 nM	21245090
MDA-MB-435	Growth Inhibition Assay	0-10000 nM	2-5 d	DMSO	IC50=125 nM	20175926
MDA-MB-468	Growth Inhibition Assay	0-10000 nM	2-5 d	DMSO	IC50=14 nM	20175926
MDA-MB-231	Growth Inhibition Assay	0-10000 nM	2-5 d	DMSO	IC50=105 nM	20175926
BT474	Growth Inhibition Assay	0-10000 nM	2-5 d	DMSO	IC50=8 nM	20175926
MDA-MB-361	Growth Inhibition Assay	0-10000 nM	2-5 d	DMSO	IC50=70 nM	20175926
HER18	Growth Inhibition Assay	0-10000 nM	2-5 d	DMSO	IC50=20 nM	20175926
HER18	Apoptosis Assay	100 nM	0/24/48 h	DMSO	induces apoptosis and reduces clonogenic potential	20175926
MDA-MB-231	Apoptosis Assay	105 nM	0/24/48 h	DMSO	induces apoptosis and reduces clonogenic potential	20175926
JHH-1	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=17.4±1.0 nM	19913935
JHH-2	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=218.0±10.8 nM	19913935
JHH-4	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=155.6±16.8 nM	19913935
HuH-1	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=27.3±5.0 nM	19913935
HuH-6	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=3.7±0.6 nM	19913935
HuH-7	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=6.8±0.3 nM	19913935
HLE	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=45.9±6.4 nM	19913935
HLF	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=126.1±12.2 nM	19913935
PLC/PRF/5	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=76.9±9.9 nM	19913935
SK-Hep1	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=21.9±1.2 nM	19913935
Hep3B	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=7.6±1.2 nM	19913935
HepG2	Growth Inhibition Assay	0.3–1000 nM	72 h		EC50=14.7±1.7 nM	19913935
Ramos	Apoptosis Assay	25/50/100 nM	48 h		increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3	19823168
Daudi	Apoptosis Assay	25/50/100 nM	48 h		increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3	19823168
BALM-14	Apoptosis Assay	12.5/25/50 nM	48 h		increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3	19823168
BALM-27	Apoptosis Assay	12.5/25/50 nM	48 h		increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3	19823168
NB4	Growth Inhibition Assay	0.01/0.1/1 μM	48 h		inhibits cell growth significantly	18367484
HeLa	Function Assay	1 uM	24 hrs		Inhibition of aurora B autophosphorylation in human HeLa cells at 1 uM after 24 hrs by Western blotting	20684549
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	507.56	Formule	C₂₆H₃₀FN₇O₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	722544-51-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	AZD2811, INH-34, Barasertib-HQPA , Defosbarasertib			Smiles	CCN(CCCOC1=CC2=C(C=C1)C(=NC=N2)NC3=NNC(=C3)CC(=O)NC4=CC(=CC=C4)F)CCO

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (197.02 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.650mg/ml (1.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG 300 2 5%Tween80 3 50% ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (4.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/mL clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify; add 50 μL Tween-80 to the above system, mix evenly to clarify; Then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Aurora B (Cell-free assay) 0.37 nM
In vitro	Le Barasertib (AZD1152-HQPA), un inhibiteur très sélectif de l'Aurora B, provoque la polyploïdie et l'apoptose dans de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses.
In vivo	Le Barasertib (AZD1152-HQPA) est un inhibiteur de la kinase Aurora B et a une efficacité contre les xénogreffes de lignées cellulaires RB1 / SCLC, les PDX de RB1 / SCLC et les tumeurs neuroendocrines / Rb1 autochtones.
Références	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6368871/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17495131/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	AURKB / pSer10 Histone H3 / TP53 / CDKN1A / MYCN p53 / p21 / p-p38 / p38	26497213
Immunofluorescence	p21	24782314
Growth inhibition assay	Cell viability	26497213

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02579226	Completed	Advanced Solid Tumours	AstraZeneca	October 28 2015	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Questions fréquemment posées

Question 1:
Can you let me know what solvent I can use for it, cat # S1147, for in vivo use? (IP injection in mice)

Réponse :
S1147 can be dissolved in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol at 30mg/ml as a clear solution. Usually, when prepare the solution, we will add organic solvents first, then add Tween 80, then water. But this compound can not dissolve in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol clearly. After water was added, it became a clear solution.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Barasertib-HQPA (AZD2811) Inhibiteur de l'Aurora B

Structure chimique

Poids moléculaire: 507.56