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N° Cat.S1467
| Poids moléculaire | 412.65 | Formule | C28H44O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 54573-75-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 1α-hydroxyvitamin D2 | Smiles | CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(201.13 mM)
Ethanol : 70 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
Le Doxercalciferol (100 ou 300 pg/g p.c.) normalise les niveaux sériques de calcium et d'hormone parathyroïdienne (PTH) chez les souris traitées par néphrectomie. Ce composé (300 pg/g p.c.) réduit significativement l'ostéite fibreuse chez les souris traitées par néphrectomie. Il entraîne une diminution significative de l'hypertrophie cardiaque et améliore la fonction cardiaque chez les rats nourris avec un régime riche en sel (HS). Ce traitement conduit à une diminution significative du niveau plasmatique du peptide natriurétique cérébral (BNP) et du niveau d'ARNm du facteur natriurétique auriculaire (ANF) tissulaire chez les rats nourris avec un régime riche en sel (HS). Il réduit également significativement le niveau de protéine kinase C-α (PKCα), suggérant que l'hypertrophie cardiaque médiée par la PKC pourrait être associée à une carence en Vitamin D. Ce chemical diminue la protéinurie, les lésions des podocytes, l'expansion mésangiale et l'accumulation de protéines de la matrice extracellulaire chez les souris obèses induites par le régime (DIO). Il diminue également l'infiltration des macrophages, le stress oxydatif, les cytokines pro-inflammatoires et les facteurs de croissance profibrotiques chez les souris DIO. Il prévient également l'activation du système rénine-angiotensine-aldostérone, y compris le récepteur de l'angiotensine II de type 1 et le récepteur des minéralocorticoïdes chez les souris DIO. Ce composé, combiné au Losartan, prévient le plus efficacement l'albuminurie, restaure la structure de la barrière de filtration glomérulaire et réduit considérablement la glomérulosclérose de manière dose-dépendante chez les souris. Cette combinaison prévient virtuellement les changements morphologiques et moléculaires dans les reins diabétiques des souris.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00792857 | Completed | Chronic Kidney Disease|Secondary Hyperparathyroidism|Chronic Renal Insufficiency|Chronic Renal Failure |
OPKO IP Holdings II Inc.|OPKO Health Inc. |
November 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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