réservé à la recherche

KU-0063794 mTOR inhibiteur

Name: KU-0063794
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1226
Rating: 5 (77 reviews)

N° Cat.S1226

KU-0063794 est un inhibiteur double de mTOR puissant et hautement spécifique de mTORC1 et mTORC2 avec une IC50 d'environ 10 nM dans les tests sans cellules ; aucun effet sur les PI3Ks.

KU-0063794 mTOR inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 465.54

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.91%

99.91

Cibles apparentées	PI3K Akt GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Autre mTOR Inhibiteurs	Torin 1 Torin 2 AZD8055 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Sapanisertib (MLN0128, INK-128) Torkinib (PP242) MHY1485 Vistusertib (AZD2014) OSI-027 WYE-354

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Formulation	Description de lactivité	PMID
HepG2	Cell Viability Assay	0.1–50 μM	72 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	26278819
HepG2	Colony Formation Assay	1–50 μM	10 d		decreases the number of viable HepG2 colonies significantly	26278819
HepG2	Apoptosis Assay	0.1–50 μM	48 h		induces apoptosis in a dose dependent manner	26278819
HepG2	Function Assay	5/10 μM	24 h		dramatically inhibits phosphorylation of AKT at Ser-473	26278819
HepG2	Function Assay	5/10 μM	24 h		downregulates the levels HIF1α and cyclin D1	26278819
HepG2	Function Assay	0.1–50 μM	24 h		induces p62 downregulation, Beclin-1 expression and LC3B-I to LC3B-II conversion in a dose dependent manner	26278819
HepG3	Function Assay	0.1–50 μM	48 h		induces cell autophagy in a dose dependent manner	26278819
AGS	Growth Inhibition Assay				IC50=15.0 ± 2.91 μM	24597478
HGC27	Growth Inhibition Assay				IC50=15.0 ± 4.82 μM	24597478
MKN45	Growth Inhibition Assay				IC50=0.82 ± 0.01 μM	24597478
NUGC4	Growth Inhibition Assay				IC50=2.93 ± 0.31 μM	24597478
PC9	Growth Inhibition Assay		72 h		IC50=10.15±0.62 nM	23874880
PC9GR	Growth Inhibition Assay		72 h		IC50=6.21±1.30 nM	23874880
H1650	Growth Inhibition Assay		72 h		IC50=7.61±0.62 nM	23874880
H1975	Growth Inhibition Assay		72 h		IC50=11.15±0.93 nM	23874880
PC9	Function Assay	10.15 nM	72 h		inhibits mTOR phosphorylation status	23874880
PC9GR	Function Assay	6.21 nM	72 h		inhibits mTOR phosphorylation status	23874880
H1650	Function Assay	7.61 nM	72 h		inhibits mTOR phosphorylation status	23874880
H1975	Function Assay	11.15 nM	72 h		inhibits mTOR phosphorylation status	23874880
PC9	Function Assay	10.15 nM	72 h		inhibits phosphorylation of p70S6K	23874880
PC9GR	Function Assay	6.21 nM	72 h		inhibits phosphorylation of p70S6K	23874880
H1650	Function Assay	7.61 nM	72 h		inhibits phosphorylation of p70S6K	23874880
H1975	Function Assay	11.15 nM	72 h		inhibits phosphorylation of p70S6K	23874880
LNCaP	Cell Viability Assay	0-10 μM	24 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	23840605
PC-3	Cell Viability Assay	0-10 μM	24 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	23840605
MDA-MB-468	Cell Viability Assay	0-10 μM	24 h		decreases cell viability in a dose dependent manner	23840605
LNCaP	Function Assay	200–800 nM	24 h		decreases the phosphorylation level of p70S6K in a dose dependent manner	23840605
PC-3	Function Assay	200–800 nM	24 h		decreases the phosphorylation level of p70S6K in a dose dependent manner	23840605
MDA-MB-468	Function Assay	200–800 nM	24 h		decreases the phosphorylation level of p70S6K in a dose dependent manner	23840605
Caki-1	Function Assay	100-2000 nM	10-180 min	DMSO	inhibits both mTORC1 and mTORC2 as indicated by the decrease in phosphorylation of downstream effectors	23349989
786-O	Function Assay	100-2000 nM	10-180 min	DMSO	inhibits both mTORC1 and mTORC2 as indicated by the decrease in phosphorylation of downstream effectors	23349989
Caki-1	Cell Viability Assay	300-4000 nM	24-96 h	DMSO	suppresses the cell viability in both time and dose dependent manner	23349989
786-O	Cell Viability Assay	300-4000 nM	24-96 h	DMSO	suppresses the cell viability in both time and dose dependent manner	23349989
Caki-1	Function Assay	2 µM	72 h	DMSO	induces G1 cell cycle arrest and autophagy	23349989
786-O	Function Assay	2 µM	72 h	DMSO	induces G1 cell cycle arrest and autophagy	23349989
HEK293	Function assay		2 hrs		Inhibition of recombinant FLAG-tagged mTOR expressed in HEK293 cells using biotinylated p70S6K substrate after 2 hrs by alphascreen competition assay, IC50=0.003μM	19762236
HBCx-10	Function assay	5 mg/kg			Potentiation of irinotecan-induced tumor regression against human HBCx-10 cells xenografted in immunocompromised mouse at 5 mg/kg, po qd administered on days 1 to 3 of weekly cycle	19762236
U87MG	Function assay		2 hrs		Inhibition of mTORC1 in human U87MG cells assessed as phosphorylated S6 ribosomal protein (Ser235/236) level after 2 hrs by Western blotting, IC50=0.1μM	19762236
U87MG	Function assay		2 hrs		Inhibition of mTORC2 in human U87MG cells assessed as phosphorylated AKT (Ser473) level after 2 hrs by Western blotting, IC50=0.15μM	19762236
T47D	Antiproliferative assay		120 hrs		Antiproliferative activity against human T47D cells after 120 hrs by SRB assay, GI50=0.35μM	19762236
HEK293	Function assay				Inhibition of recombinant FLAG-tagged mTOR (1362 to 2549) (unknown origin) expressed in HEK293 cells, IC50=0.0025μM	23375793
MDA-MB-468	Function assay		2 hrs		Inhibition of mTORC2 in human MDA-MB-468 cells assessed as reduction of AKT phosphorylation at Ser473 after 2 hrs, IC50=0.24μM	23375793
MDA-MB-468	Function assay		2 hrs		Inhibition of mTORC1 in human MDA-MB-468 cells assessed as reduction of pS6 phosphorylation at Ser235/236 after 2 hrs, IC50=0.66μM	23375793
HEK293	Function assay		30 mins		Inhibition of mTORC1 in HEK293 cells using GST-tagged S6K1 or Akt1 as substrate after 30 mins by immunoblotting assay, IC50=0.01μM	29211480
PC3	Function assay	100 mg/kg			Inhibition of Akt phosphorylation at Ser473 in PTEN-deficient human PC3 cells xenograft mouse model at 100 mg/kg, po single dose measured up to 8 hrs	29211480
PC3	Antitumor assay	30 mg/kg			Antitumor activity against human PC3 cells xenograft mouse model assessed as inhibition of tumor growth at 30 mg/kg, po bid in presence of 1-aminobenzotriazole	29211480
PC3	Antitumor assay	60 mg/kg			Antitumor activity against human PC3 cells xenograft mouse model assessed as inhibition of tumor growth at 60 mg/kg, po bid in presence of 1-aminobenzotriazole	29211480
HEK293	Function assay		30 mins		Inhibition of mTORC2 in HEK293 cells using GST-tagged S6K1 or Akt1 as substrate after 30 mins by immunoblotting assay, IC50=0.01μM	29211480
SW620	Function assay	20 mg/kg			Potentiation of irinotecan-induced tumor regression against human SW620 cells xenografted in immunocompromised mouse at 20 mg/kg, po qd administered on days 2 to 4 of weekly cycle	29211480
SJ-GBM2	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-37	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
Rh41	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
A673	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
BT-12	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-12 cells	29435139
DAOY	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SJ-GBM2 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for U-2 OS cells	29435139
Rh41	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells	29435139
RD	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for RD cells	29435139
Rh18	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh18 cells	29435139
Rh30	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells	29435139
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur les lignées cellulaires

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	465.54	Formule	C₂₅H₃₁N₅O₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	938440-64-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1CN(CC(O1)C)C2=NC3=C(C=CC(=N3)C4=CC(=C(C=C4)OC)CO)C(=N2)N5CCOCC5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 16 mg/mL (34.36 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	30.000mg/ml (64.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	mTORC1 (Cell-free assay) ~10 nM mTORC2 (Cell-free assay) ~10 nM
In vitro	Comparé à l'inhibiteur de mTOR PP242, KU-0063794 présente une spécificité plus élevée pour mTOR, étant inactif contre les PI3Ks ou 76 autres kinases. Dans les cellules HEK-293, ce composé à 30 nM est suffisant pour ablater rapidement l'activité de S6K1 en bloquant la phosphorylation du motif hydrophobe (Thr³⁸⁹) et, par conséquent, la phosphorylation du résidu de la boucle T (Thr²²⁹). Dans le cas de la stimulation par IGF1 des cellules HEK-293 privées de sérum, 300 nM de ce composé sont nécessaires pour inhiber l'activité de S6K1 d'environ 90 %. Ce produit chimique à 100-300 nM inhibe également complètement la phosphorylation induite par les acides aminés de S6K1 et de la protéine S6. Similaire à S6K1, il inhibe la phosphorylation de mTORC1 à Ser²⁴⁴⁸ et de mTORC2 à Ser²⁴⁸¹ de manière dose-dépendante et temps-dépendante. En présence de sérum ou suite à une stimulation par IGF1, ce composé induit une inhibition dose-dépendante de l'activité et de la phosphorylation d'Akt à Ser⁴⁷³ et de Thr³⁰⁸ inattendue, ainsi que la phosphorylation des substrats d'Akt PRAS40 à Thr²⁴⁶, GSK3α/GSK3β à Ser²¹/Ser⁹ et Foxo-1/3a à Thr²⁴/Thr³². Ce composé, mais pas la rapamycine, inhibe l'activité de SGK1 et la phosphorylation de Ser⁴²² ainsi que de son substrat physiologique NDGR1 de manière dose-dépendante, dans la même mesure que la phosphorylation de S6K1 et d'Akt, tandis qu'il n'inhibe pas la phosphorylation d'ERK ou de RSK induite par l'ester de phorbol et l'activation de RSK. Comparé à la rapamycine, ce produit chimique présente une puissance plus significative pour induire la déphosphorylation complète de 4E-BP1 à Thr³⁷, Thr⁴⁶ et Ser⁶⁵. Il inhibe la croissance cellulaire des MEF de type sauvage et déficients en mLST8 et induit un arrêt du cycle cellulaire en G1, de manière plus significative que la rapamycine.
Kinase Assay	Tests kinases des complexes mTOR
Kinase Assay	Les cellules HEK-293 sont fraîchement lysées dans un tampon de lyse Hepes. Le lysat (1-4 mg) est pré-clairifié par incubation avec 5-20 μL de Protéine G-Sepharose conjuguée à une IgG pré-immune. Les extraits de lysat sont ensuite incubés avec 5-20 μL de Protéine G-Sepharose conjuguée à 5-20 μg d'anticorps anti-Rictor ou anti-Raptor, ou d'IgG pré-immune. Tous les anticorps sont conjugués de manière covalente à la Protéine G-Sepharose. Les immunoprécipitations sont effectuées pendant 1 heure à 4 °C sur une plateforme vibrante. Les immunoprécipités sont lavés quatre fois avec un tampon de lyse Hepes, suivis de deux lavages avec un tampon kinase Hepes. Pour les immunoprécipités de Raptor utilisés pour phosphoryler S6K1, pour les deux premières étapes de lavage, le tampon inclut 0,5 M NaCl pour assurer une activité kinase optimale. GST-Akt1 est isolé de cellules HEK-293 privées de sérum incubées avec PI-103 (1 μM pendant 1 heure). GST-S6K1 est purifié à partir de cellules HEK-293 privées de sérum incubées avec de la rapamycine (0,1 μM pendant 1 heure). Les réactions mTOR sont initiées par l'ajout de 0,1 mM d'ATP et 10 mM de MgCl₂ en présence de différentes concentrations de KU-0063794 et de GST-Akt1 (0,5 μg) ou de GST-S6K1 (0,5 μg). Les réactions sont effectuées pendant 30 minutes à 30 °C sur une plateforme vibrante et arrêtées par l'ajout de tampon d'échantillon SDS. Les mélanges réactionnels sont ensuite filtrés à travers un filtre Spin-X de 0,22 μm et les échantillons sont soumis à électrophorèse et analyse par immunotransfert avec les anticorps indiqués.
In vivo	Ku0063794 inhibe la croissance tumorale et la signalisation mTOR dans un modèle préclinique de carcinome rénal. Cependant, ce composé n'a pas été plus efficace dans l'étude animale. Une explication possible du manque d'activité plus importante in vivo pour ce produit chimique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19402821/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23349989/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	p-mTOR p-S6K / S6K / p-4E-BP1 / E7 / E6 / p53		24262658

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):