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N° Cat.S8608
| Poids moléculaire | 265.23 | Formule | C10H11N5O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 34240-05-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C=O)OC(CO)C=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(71.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
AdoHcy hydrolase
(Cell-free) 40 nM
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| In vitro |
L'adénosine dialdéhyde (AdOx), un inhibiteur indirect qui peut être incorporé par les cellules, inhibe l'S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase, entraînant l'accumulation de S-adénosyl-L-homocystéine (Adoicy), un inhibiteur de produit des méthyltransférases qui utilisent l'S-adénosyl-L-méthionine (AdoMet) comme donneur de groupe méthyle. Ce composé a inhibé la voie NF-κB activée par Tax, entraînant la réactivation de p53 et l'induction de gènes cibles de p53. L'analyse de la voie NF-κB a démontré que le traitement par AdOx entraînait la dégradation du complexe kinase IκB et l'inhibition de NF-κB par stabilisation de l'inhibiteur de NF-κB IκBα. Il a induit l'arrêt du cycle cellulaire en G2/M et la mort cellulaire dans les lymphocytes transformés par le HTLV-1, mais pas dans les lymphocytes de contrôle.
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| In vivo |
L'AdOx (Adenosine Dialdehyde) exerce un puissant effet inhibiteur sur la croissance in situ des tumeurs de neuroblastome murin (MNB) établies, prolonge la durée de vie des souris porteuses de tumeurs et ne supprime pas l'hématopoïèse lorsqu'il est administré par perfusion à l'état stable. Il inhibe la réplication des cellules leucémiques L1210 et a augmenté la durée de vie d'environ 40 % lorsqu'il est administré i.p. à une dose de 20 mg/kg/jour jusqu'à la mort.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
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| Western blot | p-Tau / Tau AUF1 |
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23943618 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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