réservé à la recherche

Tucatinib (Irbinitinib, ONT-380, Arry-380) HER2 inhibiteur

Name: Tucatinib (Irbinitinib, ONT-380, Arry-380)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8362
Rating: 5 (24 reviews)

N° Cat.S8362

Tucatinib (Irbinitinib, ONT-380, ARRY-380) est un inhibiteur oral, puissant, sélectif, réversible et compétitif de l'ATP à petite molécule de ErbB-2 (également appelé HER2) avec des IC50 de 8 nM et 7 nM pour ErbB-2 et p95 HER2, respectivement, dans des essais cellulaires, montrant une sélectivité d'environ 500 fois pour HER2 par rapport à EGFR. Il a une activité antinéoplasique potentielle.

Tucatinib (Irbinitinib, ONT-380, Arry-380) HER2 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 480.52

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 c-Kit
Autre HER2 Inhibiteurs	CP-724714 Sapitinib (AZD8931) Mubritinib (TAK 165) AC480 (BMS-599626) Tyrphostin AG 879 HER2-Inhibitor-1 TAS0728 Zongertinib

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	480.52	Formule	C₂₆H₂₄N₈O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	937263-43-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Irbinitinib, ONT-380, ARRY-380			Smiles	CC1=C(C=CC(=C1)NC2=NC=NC3=C2C=C(C=C3)NC4=NC(CO4)(C)C)OC5=CC6=NC=NN6C=C5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 96 mg/mL (199.78 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.800mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 16 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	p95 HER2 (Cell-based assay) 7 nM ErbB2 (Cell-based assay) 8 nM
In vitro	Le composé est un inhibiteur réversible, compétitif de l'ATP avec une puissance nanomolaire contre ErbB2 dans les essais in vitro et cellulaires. Dans les essais cellulaires, ARRY-380 est ~500 fois sélectif pour HER2 vs. EGFR et est équipotent contre le p95-HER2 tronqué.
In vivo	In vivo, ARRY-380 inhibe significativement la croissance tumorale dans de multiples modèles de xénogreffes tumorales HER2-dépendants. Il montre une excellente activité dans de nombreux modèles de tumeurs de souris, y compris les modèles de carcinome mammaire (BT-474, MDA-MB-453), ovarien (SKOV-3) et gastrique (N87). Dans le modèle BT-474, ARRY-380 a démontré une inhibition significative de la croissance tumorale (TGI; 50% à 50 mg/kg/j et 96% à 100 mg/kg/j) liée à la dose, avec de nombreuses régressions partielles (>50% de réduction par rapport à la taille initiale).
Références	[1] http://cancerres.aacrjournals.org/content/69/24_Supplement/5104 [2] http://assets.cureus.com/uploads/poster/file/91/e.pdf [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30370249/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	p-HER2 / HER2 / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK		30370249
Growth inhibition assay	Cell viability		30670633

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05458674	Recruiting	Breast Cancer	Criterium Inc.	January 1 2024	Phase 2
NCT05748834	Recruiting	Breast Cancer	SCRI Development Innovations LLC\|Seagen Inc.	July 24 2023	Phase 2
NCT05892068	Recruiting	Metastatic Breast Cancer	Memorial Sloan Kettering Cancer Center\|Seagen Inc.	May 9 2023	Phase 2
NCT05230810	Recruiting	HER2-positive Metastatic Breast Cancer	Criterium Inc.\|Novartis\|Seagen Inc.	August 25 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT05382364	Active not recruiting	Metastatic HER2+ Advanced Breast Cancer\|Breast Neoplasms\|Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (GEC)\|Colorectal Cancer	Merck Sharp & Dohme LLC	June 29 2022	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):