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N° Cat.S2778
| Cibles apparentées | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Autre Cannabinoid Receptor Inhibiteurs | AM1241 AM251 BML-190 Otenabant (CP-945598) HCl 6-Iodopravadoline (AM630) Org 27569 CID16020046 WIN 55, 212-2 mesylate Yangonin (+)-Gallocatechin |
| Poids moléculaire | 449.25 | Formule | C18H17Cl2F3N4O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 666260-75-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1COCCC1CNC(=O)C2=CN=C(N=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(44.51 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Fonctionnalités |
Possesses selective affinity for CB2 than CB1.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
CB2
63 nM(EC50)
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| In vitro |
Le GW842166X montre une puissance et une efficacité similaires pour les récepteurs CB2 recombinants de rat et humain avec des EC50 de 91 nM et 63 nM, respectivement. Ce composé présente une pleine puissance agoniste avec une EC50 de 133 nM et un Emax de 101% dans les essais sur l'adénylate cyclase. Il présente une faible puissance agoniste avec une EC50 de 7,780
M et un Emax de 84% dans les essais FLIPR.
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| In vivo |
Le GW842166X a une biodisponibilité orale de 58% et une demi-vie de 3 h lorsqu'il est administré par voie orale chez le rat. Ce composé a une puissance extrêmement élevée avec une ED50 orale de 0,1 mg/kg et montre une inversion complète de l'hyperalgésie à 0,3 mg/kg dans le modèle FCAa de douleur inflammatoire. Administré par voie orale à une dose de 15 mg/kg pendant 8 jours, il a produit une inversion significative de la diminution du seuil de retrait de la patte induite par le CCI dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-Met / Met |
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28164434 |
| Immunofluorescence | p-EGFR |
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30390071 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28164434 |
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