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LM10 IDO/TDO inhibiteur

N° Cat.S8368

LM10 est un inhibiteur sélectif de la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO) avec des valeurs d'IC50 de 0,62 et 2 μM pour la TDO humaine et de souris, respectivement.
LM10 IDO/TDO inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 229.21

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.32%
99.32

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 229.21 Formule

C11H8FN5

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1316695-35-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1=CC2=C(C=C1F)NC=C2C=CC3=NNN=N3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 46 mg/mL (200.68 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
mTDO
(in P815B cells)
2 μM
In vitro
LM10 (Ki=5,6 μM) présente un excellent profil de sélectivité et ne montre aucune puissance inhibitrice sur IDO.
In vivo
LM10 présente une concentration plasmatique élevée et une biodisponibilité orale chez la souris. La concentration plasmatique de ce composé après administration orale de 160 mg/kg/jour est comprise entre 20 et 40 μg/mL (87-175 μM), une concentration environ 40 fois supérieure à l'IC50 mesurée dans l'essai cellulaire réalisé avec la concentration physiologique de tryptophane plasmatique. Le traitement systémique de souris immunisées avec ce produit chimique à 160 (mg/kg)/jour prévient la croissance des cellules tumorales P815 exprimant la TDO. De plus, les souris traitées avec ce produit ne montrent pas de signes évidents de toxicité.
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02315183 Completed
Acute Kidney Injury
University of Leicester
January 2014 --

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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