Phospholipase (e.g. PLA) Inhibiteurs | Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S0053	CAY10593 (VU0155069)	Le CAY10593 (VU0155069) est un antagoniste sélectif de la phospholipase D1 (PLD1) qui altère l'activation humaine du P2X7.	Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00821-2
S0982	m-3M3FBS	m-3M3FBS est un puissant activateur de la phospholipase C (PLC) qui stimule une augmentation transitoire de la concentration intracellulaire de calcium dans les neutrophiles. Ce composé induit l'apoptose dans les cellules de leucémie monocytaire.	Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(12)1444
S6522	ST 271	ST 271 est un inhibiteur de la Protein Tyrosine Kinase (PTK) de type tyrphostine qui inhibe l'activité de la Phospholipase (e.g. PLA) D (PLD).
S9478	Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one	Le Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone) est un inhibiteur de l'enzyme phospholipase A2 (PLA2). Ce composé est utilisé comme agent aromatisant, parfum et métabolite bactérien.
S6564	ML348	Le ML348 (GNF-Pf-1127) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'APT1 (acyl protéine thioestérase 1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1) avec des valeurs de Ki de 280 nM et >10 μM pour l'APT1 et l'APT2, respectivement.
E1116	AACOCF3	AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) est un inhibiteur de la phospholipase A2 cytosolique (cPLA2) et de la phospholipase A2 calcium-indépendante (iPLA2) avec une IC50 de 1,5 μM et 6,0 μM, respectivement. Il inhibe la signalisation ostéoinductive aortique et la calcification vasculaire dans le modèle de souris en surcharge de cholécalciférol.
E1765	U-73343	Le U-73343 est un analogue inactif du U-73122 qui agit en aval de la phospholipase C et inhibe l'activation de la phospholipase D (PLD) médiée par les récepteurs dans les cellules CHO-CCK_A.
S5913	Cambinol	Cambinol est un nouvel inhibiteur incompétitif de nSMase2 avec une valeur K i de 7 μM (IC50 = 5 ± 1 μM).
E8148	BAPTA	BAPTA est un chélateur de Ca²⁺ et un inhibiteur de la phospholipase C (PLC) avec une IC50 de 7,0 mM. Il présente une sélectivité élevée pour le Ca²⁺, une dépendance minimale au pH et une vitesse de liaison rapide. Sa capacité de tamponnement rapide du Ca²⁺ le rend idéal pour étudier la libération du Ca²⁺ des réserves intracellulaires ou l'influx via les canaux Ca²⁺.
E8206	CAY10650	Le CAY10650 est un puissant inhibiteur de la phospholipase A2 cytosolique (cPLA2 ), avec une IC50 de 12 nM. Il présente des effets anti-inflammatoires dans un modèle murin de dermatite de contact.
S4107	Clofazimine	La Clofazimine (NSC-141046) est un colorant de rhimophénazine, initialement développé pour le traitement de la tuberculose. Elle possède à la fois une activité antimicrobienne et anti-inflammatoire. Les mécanismes d'action postulés de ce composé incluent l'intercalation de cette substance chimique avec l'ADN bactérien et l'augmentation des niveaux de Phospholipase (e.g. PLA) A2 cellulaire.	Viruses, 2024, 16(4)640 Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599 Blood, 2022, blood.2021014304
S0766	RHC 80267	RHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL, DAG lipase) avec une IC50 de 4 μM pour l'activité de la cholinesterase. Ce composé inhibe l'activité de la cyclooxygenase (COX), l'activité de la phospholipase C (PLC) et l'hydrolyse de la phosphatidylcholine (PC).