nur für Forschungszwecke

Cambinol Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitor

Name: Cambinol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5913
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5913

Cambinol ist ein neuartiger unkompetitiver nSMase2-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 7 μM (IC50 = 5 ± 1 μM).

Cambinol Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 360.43

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S591301 DMSO]21 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.73%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.73

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitoren	Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	360.43	Formel	C₂₁H₁₆N₂O₂S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	14513-15-6	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC(=S)N2)CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 21 mg/mL (58.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	nSMase2 (Cell-free assay) 7 μM(Ki)
In vitro	Cambinol reduziert Tumornekrosefaktor-α- oder Interleukin-1β-induzierte Erhöhungen von Ceramid und Zelltod in primären Neuronen. Diese Verbindung ist ein Inhibitor der NAD-abhängigen Deacetylaseaktivität von Sirtuin, dem humanen Silent Information Regulator Typ 1/2 (SIRT1/2), mit IC50-Werten von 56 μM bzw. 59 μM für SIRT1 und SIRT2. Es induziert Apoptose in BCL6-exprimierenden Burkitt-Lymphom-Zelllinien. Diese Chemikalie ist ein etwa 10-fach potenterer humaner nSMase2-Inhibitor im Vergleich zu SIRT1/2. Es ist ein potenter Inhibitor des sauren pHe-vermittelten anterograden Lysosomentransports.
In vivo	Cambinol wird in Mäusen gut vertragen und zeigt eine potente Antitumoraktivität in vivo.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26010541/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5668693/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):