Integrin Inhibiteurs | Integrin Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S8594	Tirofiban Hydrochloride	Tirofiban Hydrochloride (MK-383) est la forme chlorhydrate de la tirofiban, un antagoniste sélectif de la glycoprotéine plaquettaire GPIIb/IIIa qui inhibe l'agrégation plaquettaire. Il est plus soluble que le Tirofiban.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Transl Oncol, 2024, 39:101813 Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:783085
E0462	Pyrintegrin	Pyrintegrin est un agoniste de l'β1-integrin et une pyrimidine 2,4-disubstituée qui favorise la survie des cellules souches embryonnaires et améliore la signalisation Integrin médiatisée par l'adhésion cellule-matrice extracellulaire (MEC).	Nat Commun, 2025, 16(1):5461 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):109
S3085	Tirofiban	Tirofiban (MK-383) est un antagoniste sélectif des plaquettes GPIIb/IIIa qui inhibe l'agrégation plaquettaire avec un IC50 de 9 nM.	Food Funct, 2020, 11(1):139-152
E4615	GLPG0187	GLPG0187 est un antagoniste à large spectre du récepteur à l'intégrine. Il inhibe l'intégrine αvβ1 avec une valeur IC50 de 1,3 nM. Ce composé inhibe également la biogenèse des migrasomes sans cytotoxicité. Il présente une puissante activité antitumorale.	Sci Rep, 2025, 15(1):9147
S4513	RGD peptide (GRGDNP)	Le RGD peptide (GRGDNP) est un inhibiteur de la liaison des intégrines aux matrices extracellulaires. Ce composé induit l'apoptose vraisemblablement par activation directe de la caspase-3.	Tradit Med Res, 2023, 8(9):50
S6840	OSU-T315	OSU-T315 (ILK-IN-2) est un puissant inhibiteur de la Integrin-Linked Kinase (ILK) avec une IC50 de 0,6 μM. Ce composé induit l'autophagie et l'apoptose, deux processus essentiels à son activité antiproliférative. Il présente une activité antitumorale.	Exp Eye Res, 2023, 234:109609
E1558	GSK-3008348 HCl	Le GSK-3008348 HCl est un antagoniste à petite molécule de l'Integrin αvβ6 avec une valeur d'affinité (pIC50) de 8,1 pour αvβ6 dans les essais d'adhésion cellulaire.
S0314	TR-14035	TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) est un double antagoniste de l'alpha4beta (α4β) integrin avec une CI50 de 7 nM et 87 nM pour alpha4beta7 (α4β7) et alpha4beta1 (α4β1), respectivement.
E0790	ILK-IN-3	ILK-IN-3 est un inhibiteur de l'intégrine linked kinase (ILK) avec une activité antitumorale.
E7334	Cyclo(RGDyK)	Cyclo(RGDyK) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'αVβ3 integrin. Il réduit significativement l'inflammation pulmonaire et la fibrose induites par le virus de la grippe A, et améliore la morphologie pulmonaire, diminue les scores de fibrose pulmonaire, et supprime l'expression de αVβ3, TGF-β1, NF-κB p65, p38 MAPK, et HIF-1α, confirmant ses effets protecteurs contre l'ALI et la fibrose pulmonaire.
E6559^New	GS-1427	Le GS-1427 (Emvistegrast) est un dérivé de quinolone oral à petite molécule qui fonctionne comme un antagoniste puissant et sélectif de l'intégrine α4β7, avec le traitement potentiel des maladies inflammatoires de l'intestin.
E7759	GRGDSP	Le GRGDSP est un peptide dérivé de la fibronectine et un inhibiteur de l'Integrin. Il peut être utilisé pour la modification de surface d'implants cardiovasculaires, tels que les greffes vasculaires, afin de promouvoir l'endothélialisation, et présente également un potentiel pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (HCC) en inhibant l'adhésion des cellules tumorales et en limitant les métastases.
E1385	Bexotegrast (PLN-74809)	Bexotegrast(PLN-74809) est un puissant inhibiteur doublement sélectif des intégrines αvβ6 et αvβ1 avec un Kd de 5,7 nM et 3,4 nM, respectivement. Il a des effets antifibrogènes, bloque de multiples voies d'activation du TGF-β dans le poumon fibrotique, et est utile pour la recherche sur la fibrose, y compris la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et la pneumonie interstitielle non spécifique (PINS).
S3408	A286982	A-286982 est un inhibiteur puissant et non peptidique de l'interaction LFA-1/ICAM-1 avec des CI50 de 44 nM et 35 nM dans un essai de liaison LFA-1/ICAM-1 et un essai d'adhésion cellulaire médiée par LFA-1, respectivement.