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N° Cat.S1110
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Phospholipase (e.g. PLA) Inhibiteurs | Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Poids moléculaire | 380.39 | Formule | C21H20N2O5 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 172732-68-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCC1=C(C2=C(N1CC3=CC=CC=C3)C=CC=C2OCC(=O)O)C(=O)C(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.79 mM)
Chauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Fonctionnalités |
A potent and selective secretory phospholipase A2 inhibitor.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
hnsPLA2
(Cell-free assay) 7 nM
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| In vitro |
Varespladib (LY315920) présente un effet inhibiteur significatif sur l'activité de la sPLA2 dans le sérum de diverses espèces, y compris le rat, le lapin, le cobaye et l'homme, avec des CI50 de 8,1 nM, 5,0 nM, 3,2 nM et 6,2 nM, respectivement. Dans les cellules BAL stimulées par la sPLA2 humaine, ce composé à des doses allant de 0,1 μM à 3 μM réduit la formation de thromboxane médiée par la sPLA2 humaine de manière concentration-dépendante avec une CI50 d'environ 0,8 μM. Dans la lignée cellulaire épithéliale conjonctivale humaine (HCjE), il (10 μM) inhibe significativement l'expression de la mucine MUC16 associée à la membrane induite par l'acide rétinoïque (RA) all-trans de 100% à 24 heures et de 99% à 48 heures.
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| In vivo |
Ex vivo, LY315920 à des doses allant de 3 mg/kg à 30 mg/kg par voie i.v. inhibe la libération de thromboxane induite par la sPLA2 humaine à partir de cellules BAL de cobaye avec une ED50 de 16,1 mg/kg. Chez les souris transgéniques exprimant la sPLA2 humaine, l'administration orale et i.v. de ce composé (0,3 mg/kg–3 mg/kg) abolit l'activité de la sPLA2 sérique de manière dose- et temps-dépendante.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01359605 | Completed | Healthy Volunteers |
Anthera Pharmaceuticals |
June 2011 | Phase 1 |
| NCT01359579 | Terminated | Renal Impairment |
Anthera Pharmaceuticals |
June 2011 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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