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Varespladib (LY315920) Phospholipase (e.g. PLA) inhibiteur

N° Cat.S1110

Varespladib (LY315920) est un inhibiteur puissant et sélectif de la phospholipase A2 sécrétoire non pancréatique humaine (hnsPLA) avec une CI50 de 7 nM, et il a atteint la phase 3.
Varespladib (LY315920) Phospholipase (e.g. PLA) inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 380.39

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 380.39 Formule

C21H20N2O5

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 172732-68-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CCC1=C(C2=C(N1CC3=CC=CC=C3)C=CC=C2OCC(=O)O)C(=O)C(=O)N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 76 mg/mL (199.79 mM) Chauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Fonctionnalités
A potent and selective secretory phospholipase A2 inhibitor.
Targets/IC50/Ki
hnsPLA2
(Cell-free assay)
7 nM
In vitro
Varespladib (LY315920) présente un effet inhibiteur significatif sur l'activité de la sPLA2 dans le sérum de diverses espèces, y compris le rat, le lapin, le cobaye et l'homme, avec des CI50 de 8,1 nM, 5,0 nM, 3,2 nM et 6,2 nM, respectivement. Dans les cellules BAL stimulées par la sPLA2 humaine, ce composé à des doses allant de 0,1 μM à 3 μM réduit la formation de thromboxane médiée par la sPLA2 humaine de manière concentration-dépendante avec une CI50 d'environ 0,8 μM. Dans la lignée cellulaire épithéliale conjonctivale humaine (HCjE), il (10 μM) inhibe significativement l'expression de la mucine MUC16 associée à la membrane induite par l'acide rétinoïque (RA) all-trans de 100% à 24 heures et de 99% à 48 heures.
In vivo
Ex vivo, LY315920 à des doses allant de 3 mg/kg à 30 mg/kg par voie i.v. inhibe la libération de thromboxane induite par la sPLA2 humaine à partir de cellules BAL de cobaye avec une ED50 de 16,1 mg/kg. Chez les souris transgéniques exprimant la sPLA2 humaine, l'administration orale et i.v. de ce composé (0,3 mg/kg–3 mg/kg) abolit l'activité de la sPLA2 sérique de manière dose- et temps-dépendante.
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01359605 Completed
Healthy Volunteers
Anthera Pharmaceuticals
June 2011 Phase 1
NCT01359579 Terminated
Renal Impairment
Anthera Pharmaceuticals
June 2011 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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