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N° Cat.S2364
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Phospholipase (e.g. PLA) Inhibiteurs | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Poids moléculaire | 276.29 | Formule | C18H12O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 568-73-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C2C=CC3=C(C2=CC=C1)C(=O)C(=O)C4=C3OC=C4C | ||
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(83.24 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PLA2
11 μM
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| In vitro |
Tanshinone I, un principe actif isolé de Salvia miltiorrhiza (Danshen), est structurellement similaire à la tanshinone IIA et peut posséder des effets cytotoxiques similaires sur les cellules tumorales. Ce composé inhibe la formation de PGE2 à partir de macrophages RAW induits par le LPS (IC50 = 38 μM). Cependant, ce composé n'affecte pas l'activité de la COX-2 ni l'expression de la COX-2. C'est un inhibiteur de la phospholipase A2 (PLA2) recombinante humaine de type IIA avec une IC50 de 11 μM. Selon des données préliminaires, ce produit chimique possède l'effet inhibiteur le plus puissant sur les molécules d'adhésion induites par le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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