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MCC950 NLRP3 inhibiteur

N° Cat.S8930

Le MCC950 (CP-456773, CRID3) est un inhibiteur puissant et sélectif de NLRP3 (NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3) avec des IC50 de 7,5 nM et 8,1 nM dans les BMDM et HMDM, respectivement.
MCC950 NLRP3 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 404.48

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.70%
99.70

Produits Souvent Utilisés Avec MCC950

YQ128

It and YQ128 dose-dependently suppress the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge.

Belnacasan (VX-765)

Pretreatment with this compound and VX765 abolishes the expression of GSDMD and the release of pro-inflammatory factors (IL-1beta, IL-18) in IPEC-J2 cells.

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 404.48 Formule

C20H24N2O5S

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 210826-40-7 -- Stockage des solutions mères

Synonymes CP-456773, CRID3 Smiles CC(C)(C1=COC(=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2=C3CCCC3=CC4=C2CCC4)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 81 mg/mL (200.25 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
NLRP3
(BMDM-based assay)
7.5 nM
NLRP3
(HMDM-based assay)
8.1 nM
In vitro

MCC950 inhibe spécifiquement l'activation de l'inflammasome NLPR3.

In vivo

L'inhibition de NLRP3 avec MCC950 améliore la protéinurie, les lésions histologiques rénales et l'effacement des processus podocytaires chez les souris sujettes au lupus.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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