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N° Cat.S8324
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Autre CCR Inhibiteurs | Cenicriviroc INCB3344 Vicriviroc Malate Adaptavir (DAPTA) BMS-813160 SB-297006 RS102895 BX471 (ZK-811752) AZD2098 R243 |
| Poids moléculaire | 429.38 | Formule | C21H28N2O3.2HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 874911-96-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CN(CCN1CCOCCO)CC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
Water : 78 mg/mL
DMSO
: 39 mg/mL
(90.82 mM)
Ethanol : 4 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CCR8
(in U87 cell line) 1.8 μM
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| In vitro |
Le ZK 756326 a stimulé l'acidification extracellulaire dans les cellules exprimant le CCR8 humain. La capacité du ZK 756326 à induire une réponse était spécifique au récepteur et médiée par Gαi, car elle pouvait être bloquée par un traitement à la toxine pertussique. Comme le CCL1, le ZK 756326 a inhibé la fusion du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) des cellules exprimant le CD4 et le CCR8. Mais contrairement au mCCL1, le ZK 756326 s'est lié à et a activé une forme de mCCR8 qui était mutée pour éliminer la sulfatation O-liée aux tyrosines 14 et 15. Par conséquent, le ZK 756326 ne se lie très probablement pas de la même manière que le CCL1 mais peut activer le mécanisme de commutation impliqué dans la transduction des événements de signalisation.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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