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N° Cat.S6555
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre CCR Inhibiteurs | Cenicriviroc INCB3344 Vicriviroc Malate Adaptavir (DAPTA) ZK756326 2HCl BMS-813160 SB-297006 RS102895 BX471 (ZK-811752) R243 |
| Poids moléculaire | 334.18 | Formule | C11H9Cl2N3O3S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 566203-88-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=NC=CN=C1NS(=O)(=O)C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(200.49 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
rat CCR4
8(pIC50)
mouse CCR4
8(pIC50)
hCCR4
7.8(pIC50)
dog CCR4
7.6(pIC50)
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|---|---|
| In vitro |
AZD2098 démontre une bonne sélectivité pour le récepteur CCR4 lorsqu'il est criblé en interne contre une gamme d'autres récepteurs de chimiokines (CXCR1 et CXCR2, CCR1, CCR2b, CCR5, CCR7 et CCR8; tous inactifs à 10 μM) et peu ou pas d'activité lorsqu'il est criblé contre un large panel de récepteurs et d'enzymes. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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