uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Loratadine Histamine Receptor antagonist

Cat.Nr.S1358

Loratadine is een Histamine Receptor antagonist, gebruikt om allergie en te behandelen. Deze verbinding werkt ook als een selectieve remmer van B(0)AT2 met een IC50 van 4 M.
Loratadine Histamine Receptor antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 382.88

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 382.88 Formule

C22H23ClN2O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 79794-75-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen SCH29851 Smiles CCOC(=O)N1CCC(=C2C3=C(CCC4=C2N=CC=C4)C=C(C=C3)Cl)CC1

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Ethanol : 77 mg/mL

DMSO : 17 mg/mL (44.4 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
H1 receptor
B(0)AT2
4 μM
In vitro

Loratadine wordt ge dentificeerd als een selectieve remmer van B(0)AT2 met een IC50 van 4 μM, terwijl het minder actief of inactief is tegenover verschillende andere leden van de SLC6-familie. Deze verbinding remt de afgifte van histamine en LTC4 concentratieafhankelijk wanneer deze wordt voorge cubeerd v r Der p 1 antigeen of anti-Fc epsilon RI uitdaging in menselijke Fc epsilon RI+ cellen. Het remt ook (10-40%) de afgifte van histamine, LTC4 en PGD2 uit gezuiverde HLMC (16-68%) geactiveerd door anti-Fc epsilon RI. Deze chemische stof veroorzaakt een concentratieafhankelijke remming (10-40%) van de afgifte van histamine, tryptase, LTC4 en PGD2 uit gezuiverde HSMC (24-72%) immunologisch uitgedaagd met anti-Fc epsilon RI. Het remt significant de IL-6 en IL-8 secretie ge duceerd door histamine met een krachtigere effici tie van de actieve metaboliet in menselijke navelstrengveneus endotheelcellen (HUVEC). Deze verbinding blokkeert hKv1.5 kanalen op een concentratie-, spanning-, tijd- en gebruiksafhankelijke manier, maar alleen bij concentraties die veel hoger zijn dan therapeutische plasmaspiegels bij mensen in Ltk- cellen die zijn getransfecteerd met het gen dat codeert v r hKv1.5 kanalen. Het remt rhinovirus-ge duceerde ICAM-1 opregulatie in zowel primaire bronchiale als getransformeerde (A549) respiratoire epitheelcellen. Deze chemische stof remt ook de ICAM-1 mRNA inductie veroorzaakt door rhinovirusinfectie op een dosisafhankelijke manier, en ze remmen de rhinovirus-ge duceerde ICAM-1 promoteractivatie volledig.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9349397/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11496238/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05750875 Completed
Pruritus|Uremia|Chronic Kidney Diseases
King Edward Medical University
May 1 2022 Phase 4
NCT05243706 Unknown status
Vinca Alkaloid Adverse Reaction
Ain Shams University
March 1 2022 Phase 3
NCT04645979 Completed
Rhinitis Allergic
Bayer
November 11 2020 --

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.