uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1358
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Histamine Receptor Inhibitoren | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl |
| Moleculair gewicht | 382.88 | Formule | C22H23ClN2O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 79794-75-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SCH29851 | Smiles | CCOC(=O)N1CCC(=C2C3=C(CCC4=C2N=CC=C4)C=C(C=C3)Cl)CC1 | ||
|
In vitro |
Ethanol : 77 mg/mL
DMSO
: 17 mg/mL
(44.4 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
H1 receptor
B(0)AT2
4 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Loratadine wordt ge dentificeerd als een selectieve remmer van B(0)AT2 met een IC50 van 4 μM, terwijl het minder actief of inactief is tegenover verschillende andere leden van de SLC6-familie. Deze verbinding remt de afgifte van histamine en LTC4 concentratieafhankelijk wanneer deze wordt voorge cubeerd v r Der p 1 antigeen of anti-Fc epsilon RI uitdaging in menselijke Fc epsilon RI+ cellen. Het remt ook (10-40%) de afgifte van histamine, LTC4 en PGD2 uit gezuiverde HLMC (16-68%) geactiveerd door anti-Fc epsilon RI. Deze chemische stof veroorzaakt een concentratieafhankelijke remming (10-40%) van de afgifte van histamine, tryptase, LTC4 en PGD2 uit gezuiverde HSMC (24-72%) immunologisch uitgedaagd met anti-Fc epsilon RI. Het remt significant de IL-6 en IL-8 secretie ge duceerd door histamine met een krachtigere effici tie van de actieve metaboliet in menselijke navelstrengveneus endotheelcellen (HUVEC). Deze verbinding blokkeert hKv1.5 kanalen op een concentratie-, spanning-, tijd- en gebruiksafhankelijke manier, maar alleen bij concentraties die veel hoger zijn dan therapeutische plasmaspiegels bij mensen in Ltk- cellen die zijn getransfecteerd met het gen dat codeert v r hKv1.5 kanalen. Het remt rhinovirus-ge duceerde ICAM-1 opregulatie in zowel primaire bronchiale als getransformeerde (A549) respiratoire epitheelcellen. Deze chemische stof remt ook de ICAM-1 mRNA inductie veroorzaakt door rhinovirusinfectie op een dosisafhankelijke manier, en ze remmen de rhinovirus-ge duceerde ICAM-1 promoteractivatie volledig. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05750875 | Completed | Pruritus|Uremia|Chronic Kidney Diseases |
King Edward Medical University |
May 1 2022 | Phase 4 |
| NCT05243706 | Unknown status | Vinca Alkaloid Adverse Reaction |
Ain Shams University |
March 1 2022 | Phase 3 |
| NCT04645979 | Completed | Rhinitis Allergic |
Bayer |
November 11 2020 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.