uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1538
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overige HCV Protease Inhibitoren | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Moleculair gewicht | 679.85 | Formule | C36H53N7O6 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 402957-28-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | LY-570310, MP-424,VX-950 | Smiles | CCCC(C(=O)C(=O)NC1CC1)NC(=O)C2C3CCCC3CN2C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C(C4CCCCC4)NC(=O)C5=NC=CN=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 136 mg/mL
(200.04 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Telaprevir is a covalent, reversible inhibitor of the NS3-4A protease (unlike BILN 2061which is a noncovalent inhibitor), with a slow-binding and slow-dissociation mechanism.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
HCV NS3-4A serine protease
0.35 μM
|
| In vitro |
Telaprevir remt het hepatitis C virus NS3-4A serineprotease, wat leidt tot het blokkeren van de virale polyproteïneverwerking en vervolgens tot een afname van de virale RNA-replicatie, totale HCV RNA-niveaus en eiwitniveaus in de Con1 (genotype 1b) subgenomische HCV-repliconcellen op een tijd- en dosisafhankelijke manier. Deze verbinding vertoont een significante tijdsafhankelijke toename in remmend effect op de replicatie van HCV RNA met IC50-waarden van respectievelijk 0,574 μM, 0,488 μM, 0,210 μM en 0,139 μM voor 24, 48, 72 en 120 uur incubatie. Het vertoont een gemiddelde IC50 van 0,354 μM en een gemiddelde IC90 van 0,830 μM, respectievelijk, uit drie onafhankelijke experimenten met de 48 uur incubatie. Dit chemische middel heeft geen significante cytotoxiciteit voor HCV-repliconcellen, ouderlijke Huh-7- en HepG2-cellen na 48 uur incubatie. Het (17,5 μM) elimineert HCV RNA volledig uit repliconcellen na 13 dagen incubatie zonder terugval nadat deze verbinding is ingetrokken. Het vertoont een additief tot matig synergetisch effect op de vermindering van HCV RNA-replicatie en onderdrukking van resistentiemutaties zonder significante toename van cytotoxiciteit in combinatie met IFN-α, vergeleken met behandeling met elk middel afzonderlijk.
|
| Kinase Assay |
Bepaling van anti-HCV activiteit
|
|
Stabiele Huh-7 cellen die het zelfreplicerende, subgenomische HCV-replicon bevatten, dat identiek is in sequentie aan het I377neo/NS3-3'/wt replicon, worden gebruikt voor anti-HCV assays. Repliconcellen worden bij 37 °C geïncubeerd gedurende de aangegeven tijdsperiode met deze verbinding, serieel verdund in DMEM plus 2% FBS en 0,5% dimethylsulfoxide (DMSO). Totaal cellulair RNA wordt geëxtraheerd met behulp van een RNeasy-96 kit, en het kopienummer van HCV RNA wordt bepaald met behulp van een kwantitatieve RTPCR (QRT-PCR) assay voor de beoordeling van de 50% remmende concentratie (IC50
|
|
| In vivo |
Orale toediening van Telaprevir vermindert HCV Proteases-afhankelijke splitsing en daaropvolgende secretie van SEAP uit de lever in het bloed in het muizenmodel tot respectievelijk 18,7% en 18,4% bij een dosering van 10 en 25 mg/kg. Toediening van deze verbinding in een dosis van 200 mg/kg gedurende 1 week resulteert in een 1,9 log reductie van HCV RNA in met genotype 1b HCV-geïnfecteerde humane hepatocyt chimere muizen, en bij behandeling in combinatie met MK-0608 (50 mg/kg) gedurende 4 weken worden virussen geëlimineerd uit muizen.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02881034 | Completed | Hepatitis C |
Hospices Civils de Lyon |
February 2014 | -- |
| NCT01994486 | Completed | Hepatitis C Chronic |
University of Florida|Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
December 2013 | Phase 2 |
| NCT01980290 | Completed | Hepatitis Chronic |
Janssen Pharmaceutica N.V. Belgium |
May 2013 | -- |
| NCT01841502 | Terminated | Hepatitis C Infection|Depression |
Radboud University Medical Center|Janssen LP |
May 2013 | Phase 2 |
| NCT01766167 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation |
February 2013 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.