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E7766 diammonium salt STING Agonist

Name: E7766 diammonium salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9618
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S9618

E7766 diammonium salt, ein makrozyklusüberbrückter _STING-Agonist mit einem Kd-Wert von 40 nM, zeigt potente pan-genotypische und Antitumor-Aktivitäten.

E7766 diammonium salt STING Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 780.66

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Qualitätskontrolle

Charge: S961801 Water]45 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.87%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.87

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere STING Inhibitoren	diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 CCCP STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt MSA-2 C-171 SN-011 G10 (STING agonist-1)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	780.66	Formel	C₂₄H₂₆F₂N₁₀O₈P₂S₂.2H₃N	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	2242635-03-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 45 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	STING (in the isothermal titration calorimetry (ITC) assay) 40 nM(Kd)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33522135/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04144140	Terminated	Lymphoma\|Advanced Solid Tumors	Eisai Inc.\|H3 Biomedicine Inc.	February 24 2020	Phase 1
NCT04109092	Withdrawn	Urinary Bladder Neoplasms	Eisai Inc.\|H3 Biomedicine Inc.	February 13 2020	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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